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J-GLOBAL ID：201802214015604759   整理番号：18A1290177

虚血性心疾患を伴うPhlegm-static セメンテーション症候群の分子機構を探索するための統合モジュール解析【JST・京大機械翻訳】

Integrated Modules Analysis to Explore the Molecular Mechanisms of Phlegm-Stasis Cementation Syndrome with Ischemic Heart Disease

著者 (6件)： Xu Wei-Ming (Research Centre for Disease and Syndrome, Institute of Basic Theory for Traditional Chinese Medicine, China Academy of Chinese Medicine Sciences) ,  Yang Kuo (School of Computer and Information Technology and Beijing Key Lab of Traffic Data Analysis and Mining, Beijing Jiaotong University) ,  Jiang Li-Jie (Research Centre for Disease and Syndrome, Institute of Basic Theory for Traditional Chinese Medicine, China Academy of Chinese Medicine Sciences) ,  Hu Jing-Qing (Research Centre for Disease and Syndrome, Institute of Basic Theory for Traditional Chinese Medicine, China Academy of Chinese Medicine Sciences) ,  Zhou Xue-Zhong (School of Computer and Information Technology and Beijing Key Lab of Traffic Data Analysis and Mining, Beijing Jiaotong University) ,  Zhou Xue-Zhong (Data Center of Traditional Chinese Medicine, China Academy of Chinese Medical Sciences)
資料名： Frontiers in Physiology (Web)  (Frontiers in Physiology (Web))
巻： 9  ページ： 7  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7093A  ISSN： 1664-042X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:虚血性心疾患(IHD)は,世界的に数十年にわたり死亡の主要な原因であり,IHD患者は通常,有意な合併症として痰停滞セメンテーション症候群(PSCS)の症状を保持する。しかし,IHDを合併したPSCSの基礎となる分子機構はまだ完全には解明されていない。材料と方法:ネットワーク医学法を用いて,IHD表現型の基礎となる分子機構を解明した。まず第一に,ヒトの疾患遺伝子関連データベースと生物医学文献の両方からの高品質のIHD関連遺伝子を統合した。第二に,IHD疾患モジュールを,String V9.1データベースにおける蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)トポロジーモジュールとPPIトポロジーモジュールへのIHD関連遺伝子のマッピングを分析することにより得た。その後,これらのIHD疾患モジュールに対する分子機能分析(例えば,遺伝子オントロジーおよび経路濃縮分析)を実施した。最終的に,PSCS症候群モジュールは,IHD疾患モジュールにPSCS関連症状遺伝子をマッピングすることによって同定された。それは,公表された文献から誘導された薬理学的および生理学的証拠によってさらに検証された。【結果】合計1,056の高品質IHD関連遺伝子を統合し,評価した。加えて,8つのIHD疾患モジュール(IHDに有意に関連するPPIサブネットワーク)を同定し,2つの疾患モジュールがPSCS症候群(すなわち,2つのPSCS症候群モジュール)に関連していた。これらの2つのモジュールは,Toll様受容体シグナル伝達経路(hsa04620)とレニン-アンギオテンシン系(hsa04614)における豊富な経路を有し,古典的漢方薬処方関連標的,IHD関連薬物標的,およびヒト表現型オントロジー(HPO)と公表された生物医学文献から誘導された表現型特徴により検証された。結論:IHDを合併したPSCSの根底にある分子モジュールを同定するために,ネットワークの医薬に基づくアプローチを提案した。それは,確立された漢方薬処方の薬理学的メカニズム(例えば,Tao Hong SiWu Tang,Dan Shen Yin,Hunag Lian Wen Dan TangおよびGua Lou Xie Bai Ban)を解釈するために用いることができた。加えて,これらの結果は,IHD合併症を伴うIHD表現型サブタイプの分子ネットワーク機構の新しい理解を提供し,IHD精度医学と疾患とTCM症候群診断の統合の両方に洞察をもたらす。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Toll様受容体 ,  オントロジー ,  患者 ,  薬理学 ,  ネットワーク ,  表現型 ,  ヒト ,  *冠動脈疾患 ,  生理学 ,  遺伝子 ,  データベース
準シソーラス用語： 漢方処方 ,  蛋白質間相互作用 ,  生物医学 ,  *分子機構 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 虚血性心疾患 ,  Phlegm-static Cement症候群 ,  ネットワーク医学 ,  疾患モジュール ,  システム生物学

分類 (3件)： 循環系の疾患  (GJ03000C) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (8件)： 虚血性心疾患 ,  セメンテーション ,  症候群 ,  分子 ,  探索 ,  統合 ,  モジュール ,  解析