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J-GLOBAL ID:201802214124498294   整理番号:18A0622465

バレット腺癌のゲノムワイド解析リスクと発生中の治療経路における患者の同定に向けての第一段階【Powered by NICT】

Genome-Wide Analysis of Barrett’s Adenocarcinoma. A First Step Towards Identifying Patients at Risk and Developing Therapeutic Paths
著者 (7件):
資料名:
巻: 11  号:ページ: 116-124  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2898A  ISSN: 1936-5233  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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背景:Barrett食道化生は食道腺癌の重要な前駆体病変である。本研究の目的は,食道腺癌のリスクがある患者の同定を可能にすることをマーカーの部分集合を見出すことと,食道扁平上皮癌で異なって発現する遺伝子を決定した。【方法】レーザ捕獲顕微解剖技術を適用して定義された領域から細胞を調達することであった。ゲノムワイドRNAプロファイリングは,AffymetrixヒトゲノムU133plus2.0アレイを用いた食道腺癌(n=21),Barrett食道(n=20),食道扁平上皮癌(n=9)と健康な食道生検(n=18)上で行った。マイクロアレイの結果は,二と独立したコホートと三の独立したコホートにおける二の推定マーカーの免疫組織化学により定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応によって検証した。【結果】非監視ヒエラルキークラスター化および主成分分析により,試料を組織学と完全に一致する四つの異なるグループに分離した。食道癌でダウンレギュレートされ多くの遺伝子は表皮分化複合体または最終分化したケラチン細胞の関連GOグループ「角化エンベロープ」に属していた。同様に,レチノール代謝は強くダウンレギュレーションされた。食道癌における強い過剰発現を示す遺伝子はMMP1,CTHRC1,INHBAなどのGO基細胞外領域/マトリックスに属していた。食道腺癌とBarrett食道の両方で強くアップレギュレートされた遺伝子の分析によると,REG4は食道腺癌に対する初期マーカーとして特に興味が持たれている。結論:著者らの研究は,高品質のデータ,食道腺癌進行のリスクでのBarrett食道の潜在的バイオマーカーの同定のための役立つ可能性を提供する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子発現  ,  消化器の腫よう 

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