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J-GLOBAL ID:201802214210182694   整理番号:18A1742084

茂名地域新生児遺伝代謝病スクリーニング分析【JST・京大機械翻訳】

Screening and Analysis of Neonatal Genetic Metabolic Diseases in Maoming
著者 (1件):
資料名:
巻: 28  号: 23  ページ: 4338-4339  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3705A  ISSN: 1001-8174  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:茂名地域の新生児に遺伝代謝病のスクリーニングを行い、後続治療と介入に有力な助成を提供する。【方法】2012年11月2017年9月の茂名地域の新生児の遺伝的代謝病のスクリーニングを,調査して,分析した。結果:2012年1月2017年9月の新生児697112例、スクリーニング検査637515例、平均スクリーニング率91.45%、スクリーニング率は年々上昇傾向を呈した。新生児CHの平均検出率は1/2077,PKUの平均検出率は1/106252であった。新生児の遺伝代謝病の検出率と実際の発病率は有意差がなかった(P>0.05)。確定診断されたCH307例とPKU6例の新生児に対して追跡調査と治療を行い、定期的に体知能発育評価を行い、治療のフォローアップ率は100%であった。現在、一例の遅発性のCHを除いて、家長がタイムリーに診断できないため、体格発育異常を来たし、その他の新生児の体格状況はすべて正常レベルに達した。結論:新生児の遺伝代謝病のスクリーニング分析は新生児の遺伝代謝病を有効にスクリーニングし、そして病気の新生児を適時に追跡治療し、健康の次世代を育成するのに役立つ。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
小児科学一般  ,  小児科の診断  ,  眼の診断  ,  先天性疾患・奇形一般 

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