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J-GLOBAL ID:201802214394337975   整理番号:18A0276234

CRISPR/Cas9システムによるXenopus laevis(アフリカツメガエル)における非古典的MHCクラスIb遺伝子の機能の探索【Powered by NICT】

Exploring the functions of nonclassical MHC class Ib genes in Xenopus laevis by the CRISPR/Cas9 system
著者 (3件):
資料名:
巻: 426  号:ページ: 261-269  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0522A  ISSN: 0012-1606  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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高度に関連するとクラスター化したアフリカツメガエル非古典的MHCクラスIb(XNC)遺伝子の大きなファミリーはXenopus laevis(アフリカツメガエル)免疫と潜在的に他の生理的機能に影響する。RNA干渉(RNAi)技術を用いて,我々は以前,XNC遺伝子の1つであるXNC10,特化している先天性T(iT)細胞集団の発生と機能に重要であることを示した。しかし,F0とF1世代における遺伝子サイレンシングの変数と不安定度のようなRNAi制限はXNC10.1と他のXNC遺伝子の完全な機能分析を妨げている。この障害を克服するために,著者らはXNC遺伝子のためのCRISPR/Cas9介在遺伝子エディティング技術を採用した。XNC10,XNC11,XNC1の単一遺伝子ノックアウトと同様にX.laevisにおけるXNC10.1とXNC11の二重遺伝子ノックアウトを作製した効率的かつ特異的。単一XNC10 1ノックアウトX.laevisオタマジャクシでは,XNC10.1とVα6 Jα1 43インバリアントT細胞受容体再配列転写物の欠如は,Vα6 Jα1 0.43iT細胞におけるXNC10 1機能喪失と欠乏を示した。重要なこととして,標的化XNC10.1は高い配列類似性を示す隣接XNC遺伝子に影響しなかった。XNC1遺伝子破壊は発生段階47~年の死亡率を誘導し,この遺伝子のいくつかの非免疫が必須の機能を示唆した。これらのデータは,CRISPR/Cas9システムはX.laevisのF0世代の遺伝的分析に適用できることを実証した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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発生と分化 

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