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J-GLOBAL ID：201802214401142991   整理番号：18A2074103

癌に対する単独療法または併用療法におけるロシグリタゾンの分子機構への新しい洞察【JST・京大機械翻訳】

New insights into molecular mechanisms of rosiglitazone in monotherapy or combination therapy against cancers

著者 (4件)： Dang Yi-Fan (Department of Pharmacology, Key Laboratory of Chemical Biology (Ministry of Education), Drug Screening Unit Platform, School of Pharmaceutical Sciences, Shandong University, Jinan, 250012, PR China) ,  Jiang Xiao-Ning (Department of Pharmacology, Key Laboratory of Chemical Biology (Ministry of Education), Drug Screening Unit Platform, School of Pharmaceutical Sciences, Shandong University, Jinan, 250012, PR China) ,  Gong Fu-Lian (Department of Pharmacology, Key Laboratory of Chemical Biology (Ministry of Education), Drug Screening Unit Platform, School of Pharmaceutical Sciences, Shandong University, Jinan, 250012, PR China) ,  Guo Xiu-Li (Department of Pharmacology, Key Laboratory of Chemical Biology (Ministry of Education), Drug Screening Unit Platform, School of Pharmaceutical Sciences, Shandong University, Jinan, 250012, PR China)
資料名： Chemico-Biological Interactions  (Chemico-Biological Interactions)
巻： 296  ページ： 162-170  発行年： 2018年 
JST資料番号： H0058B  ISSN： 0009-2797  CODEN： CBINA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 核受容体ペルオキシゾーム増殖因子活性化受容体-γ(PPARγ)の高親和性作動薬として作用するチアゾリジンジオン(TZDs)のメンバーであるロシグリタゾン(ROSI)は,ヒトにおける肥満,高血圧及び耐糖能障害に関連するインシュリン抵抗性を減弱できる抗糖尿病薬として臨床的に使用されている。しかし,最近の研究はROSIが種々のヒト悪性腫瘍細胞に対して有意な抗癌効果を有することを報告した。実装証拠はROSIがPPARγ依存性またはPPARγ非依存性の方法により抗癌効果を発揮できることを示した。本レビューにおいて,アポトーシス誘導,細胞増殖と癌転移の抑制,多剤耐性の逆転,免疫抑制の減少,オートファジー誘導,および抗血管新生を含むROSIのPPARγ依存性抗腫瘍活性をまとめた。活性化B細胞(NF-κB)経路の核因子κ-軽鎖エンハンサーの阻害,プロスタグランジンE_2(PGE_2)の阻害,MAPKホスファターゼ1(MKP-1)発現の増加および他のアポトーシス関連細胞因子の調節を含むROSIのPPARγ非依存性抗腫瘍活性。さらに,in vitroおよびin vivoにおける現在の化学療法薬との単独療法または併用療法によるROSIの抗癌応用について考察した。さらに,ROSI単独療法の抗癌効果およびROSIの放射線療法感受性について,化学療法および第II相試験と組み合わせたROSIに関連する第1相癌臨床試験をレビューした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： PPARγ ,  ペルオキシソーム ,  *併用療法 ,  ヒト ,  オートファジー ,  in vitro実験 ,  細胞増殖 ,  抗腫瘍作用 ,  薬物療法 ,  感受性 ,  血糖降下薬 ,  アポトーシス ,  腫瘍転移
準シソーラス用語： *単独療法 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ロシグリタゾン ,  抗癌効果 ,  分子機構 ,  併用療法 ,  臨床試験 ,  放射線の

分類 (5件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  糖質代謝作用薬の基礎研究  (GW13020Q) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： ロシグリタゾン

タイトルに関連する用語 (6件)： 癌 ,  単独療法 ,  併用療法 ,  ロシグリタゾン ,  分子 ,  洞察