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J-GLOBAL ID:201802214500893420   整理番号:18A1488689

多発性硬化症に対する治療に関連した進行性多巣性白質脳症およびリスクの病因: 教訓の10年間【JST・京大機械翻訳】

Pathogenesis of progressive multifocal leukoencephalopathy and risks associated with treatments for multiple sclerosis: a decade of lessons learned
著者 (3件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 467-480  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3105A  ISSN: 1474-4422  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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進行性多巣性白質脳症(PML)は,免疫系の障害を有する患者で発生するJCウイルス(JCV)により引き起こされるCNSの稀で,壊滅的な脱髄疾患である。本剤により治療された多発性硬化症を有する全身免疫適格患者におけるPMLの検出は,PMLの病態生理におけるこの薬物の役割を指摘する。JCV感染の細胞および分子生物学の新たな知識,およびPML病原性に関与する可能性のある,ヒト免疫系とこの共通ウイルスの相互作用を含むPMLの病因は,ウイルス状態をモニターし,JCV関連疾患のリスクを予測する新しい機会を提供する。PMLに対する効果的な治療がない場合,natalizまたは他の免疫調節療法を受けている多発性硬化症患者における疾患の早期検出は,CNS損傷を最小化し,重篤な障害を避けるために不可欠である。臨床的およびウイルス特異的免疫リスクプロファイルに沿って層別化された頻繁なMRIは,症状前のPMLを検出するために使用することができる。PMLリスク層別化への改善されたアプローチは,多発性硬化症患者の治療選択とサーベイランスをガイドするために必要である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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感染症・寄生虫症一般  ,  ウイルス感染の生理と病原性 

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