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J-GLOBAL ID：201802214546431799   整理番号：18A0781548

エンドソーム-リソソーム経路はin vivoでアポE4発現により調節される【JST・京大機械翻訳】

The Endosomal-Lysosomal Pathway Is Dysregulated by APOE4 Expression in Vivo

著者 (17件)： Nuriel Tal (Department of Pathology and Cell Biology, Taub Institute for Research of Alzheimer’s Disease and the Aging Brain, Columbia University Medical Center, Colombia University) ,  Peng Katherine Y. (Department of Neuroscience and Physiology, New York University Langone Medical Center, New York University) ,  Ashok Archana (Department of Pathology and Cell Biology, Taub Institute for Research of Alzheimer’s Disease and the Aging Brain, Columbia University Medical Center, Colombia University) ,  Dillman Allissa A. (Cell Biology and Gene Expression Section, Laboratory of Neurogenetics, National Institute on Aging, National Institutes of Health) ,  Dillman Allissa A. (Laboratory of Receptor Biology and Gene Expression, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health) ,  Figueroa Helen Y. (Department of Pathology and Cell Biology, Taub Institute for Research of Alzheimer’s Disease and the Aging Brain, Columbia University Medical Center, Colombia University) ,  Apuzzo Justin (Center for Dementia Research, Nathan S. Kline Institute) ,  Ambat Jayanth (Department of Pathology and Cell Biology, Taub Institute for Research of Alzheimer’s Disease and the Aging Brain, Columbia University Medical Center, Colombia University) ,  Levy Efrat (Center for Dementia Research, Nathan S. Kline Institute) ,  Levy Efrat (Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology, New York University Langone Medical Center, New York University) ,  Levy Efrat (Neuroscience Institute, New York University Langone Medical Center, New York University) ,  Levy Efrat (Department of Psychiatry, New York University Langone Medical Center, New York University) ,  Cookson Mark R. (Cell Biology and Gene Expression Section, Laboratory of Neurogenetics, National Institute on Aging, National Institutes of Health) ,  Mathews Paul M. (Center for Dementia Research, Nathan S. Kline Institute) ,  Mathews Paul M. (Department of Psychiatry, New York University Langone Medical Center, New York University) ,  Duff Karen E. (Department of Pathology and Cell Biology, Taub Institute for Research of Alzheimer’s Disease and the Aging Brain, Columbia University Medical Center, Colombia University) ,  Duff Karen E. (Division of Integrative Neuroscience in the Department of Psychiatry, New York State Psychiatric Institute)
資料名： Frontiers in Neuroscience (Web)  (Frontiers in Neuroscience (Web))
巻： 11  ページ： 702  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7087A  ISSN： 1662-453X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アポリポ蛋白質E(APOE)のε4対立遺伝子の保有は,遅発性Alzheimer病(AD)の主要な遺伝的危険因子である。多数の仮説が提案されているが,この増加したADリスクの正確な原因はまだ知られていない。ADにおけるAPOE4の役割のより包括的な理解を得るために,加齢APOE標的置換マウス由来のAD脆弱性対Ad耐性脳領域に関するRNA配列決定を行った。このトランスクリプトーム解析は,エンドソーム-リソソーム処理に関与する遺伝子の有意な濃縮を明らかにし,APOE4マウスの脳におけるAPOE4特異的エンドソーム-リソソーム経路調節不全を示唆した。更なる分析は,APOE4マウスにおける初期エンドソームの数とサイズの年齢依存性増加を含む,エンドソーム-リソソーム区画の形態の明らかな違いを明らかにした。これらの知見は,APOE4遺伝子型をin vivoでのエンドソーム-リソソーム調節不全に直接結びつけ,AD病理学的ではない設定であり,APOE4キャリア間のADの発生率の増加において原因となる役割を果たしている可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 対立遺伝子 ,  Alzheimer病 ,  遺伝子 ,  トランスクリプトーム ,  *エンドソーム ,  RNA【核酸】 ,  遺伝子型 ,  *アポE ,  *リソソーム ,  病理学
準シソーラス用語： 発生率 ,  年齢依存性 ,  トランスクリプトーム解析 ,  遺伝的危険因子 ,  *アポリポ蛋白質E4 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： アポリポ蛋白質E ,  APOE ,  アポE4 ,  エンドソーム ,  リソソーム ,  アルツハイマー病 ,  トランスクリプトーム ,  RNA-seq

分類 (5件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  中枢神経系  (EJ12030F) ,  微生物の生化学  (EG03020N) ,  ビタミンE  (EB07060S)

タイトルに関連する用語 (6件)： エンドソーム ,  リソソーム ,  経路 ,  アポE4 ,  発現 ,  調節