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J-GLOBAL ID:201802214615155420   整理番号:18A0939623

ミリスチン酸はHepG2細胞における脂肪細胞,細胞骨格リモデリング,小胞体ストレス,蛋白質代謝回転およびエキソソーム放出に関連するプロテオミクスおよびセクレトミック変化を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Myristic acid induces proteomic and secretomic changes associated with steatosis, cytoskeleton remodeling, endoplasmic reticulum stress, protein turnover and exosome release in HepG2 cells
著者 (30件):
資料名:
巻: 181  ページ: 118-130  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0073A  ISSN: 1874-3919  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ミリスチン酸,14-炭素飽和脂肪酸(C14:0)は心血管疾患リスクの増加に関連する。細胞中の低濃度で見出されるので,その特異的性質は完全には解析されていない。本研究の目的は,C14:0と心血管疾患の間の関係に関する臨床所見の説明を助けるために,この脂肪酸に対する細胞応答を調査することであった。ヒト肝臓HepG2細胞系を用いて,複合プロテオミクス及びセクレトーム法におけるC14:0に対する肝臓応答を調べた。合計47の細胞内および32の分泌蛋白質は,異なる濃度のC14:0で処理後に脱制御された。データはProteomeXchange(PXD007902)を介して利用可能である。さらに,初代マウス肝細胞のC14:0処理は,C14:0が脂質液滴蓄積を誘導し,ペリリピン-2レベルを上昇させることを確認した。機能的濃縮分析は,C14:0が脂質滴形成と細胞骨格組織化を調節し,ERストレスを誘導し,HepG2細胞におけるエキソソームと細胞外miRNA選別の変化を誘導することを明らかにした。著者らのデータは,ヒト肝細胞癌細胞におけるC14:0の効果のプロテオミクスプロファイリングを初めて提供し,この脂肪酸が有害な健康影響を引き起こす可能性がある分子機構の解明に寄与する。ミリスチン酸は,心血管疾患による血漿コレステロールと死亡率の増加と相関する。本研究は,HepG2細胞のプロテオミクスとセクレトーム分析の統合の最初の例であり,肝細胞におけるミリスチン酸の特異的性質と機能的役割を研究する。我々の分析はミリスチン酸誘導効果のより良い理解をもたらし,変化した蛋白質に基づく新しい診断および治療戦略を誘導することができる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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蛋白質・ペプチド一般  ,  細胞生理一般  ,  線維素溶解・血液凝固 
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