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J-GLOBAL ID：201802214643672390   整理番号：18A0802807

成体ラット子孫におけるN-メチル-D-アスパラギン酸受容体測定に及ぼす早期または後期妊娠中の免疫活性化の影響【JST・京大機械翻訳】

Effects of Immune Activation during Early or Late Gestation on N-Methyl-d-Aspartate Receptor Measures in Adult Rat Offspring

著者 (34件)： Rahman Tasnim (Faculty of Medicine, School of Psychiatry, University of New South Wales) ,  Rahman Tasnim (Neuroscience Research Australia) ,  Rahman Tasnim (Schizophrenia Research Institute, at Neuroscience Research Australia) ,  Zavitsanou Katerina (Faculty of Medicine, School of Psychiatry, University of New South Wales) ,  Zavitsanou Katerina (Neuroscience Research Australia) ,  Zavitsanou Katerina (Schizophrenia Research Institute, at Neuroscience Research Australia) ,  Purves-Tyson Tertia (Faculty of Medicine, School of Psychiatry, University of New South Wales) ,  Purves-Tyson Tertia (Neuroscience Research Australia) ,  Purves-Tyson Tertia (Schizophrenia Research Institute, at Neuroscience Research Australia) ,  Harms Lauren R. (Schizophrenia Research Institute, at Neuroscience Research Australia) ,  Harms Lauren R. (School of Psychology, University of Newcastle) ,  Harms Lauren R. (Priority Centre for Brain and Mental Health Research, University of Newcastle) ,  Harms Lauren R. (Hunter Medical Research Institute) ,  Meehan Crystal (Schizophrenia Research Institute, at Neuroscience Research Australia) ,  Meehan Crystal (School of Psychology, University of Newcastle) ,  Meehan Crystal (Priority Centre for Brain and Mental Health Research, University of Newcastle) ,  Meehan Crystal (Hunter Medical Research Institute) ,  Schall Ulrich (Priority Centre for Brain and Mental Health Research, University of Newcastle) ,  Schall Ulrich (Hunter Medical Research Institute) ,  Schall Ulrich (School of Medicine and Public Health, University of Newcastle) ,  Todd Juanita (Schizophrenia Research Institute, at Neuroscience Research Australia) ,  Todd Juanita (School of Psychology, University of Newcastle) ,  Todd Juanita (Priority Centre for Brain and Mental Health Research, University of Newcastle) ,  Todd Juanita (Hunter Medical Research Institute) ,  Hodgson Deborah M. (School of Psychology, University of Newcastle) ,  Hodgson Deborah M. (Priority Centre for Brain and Mental Health Research, University of Newcastle) ,  Hodgson Deborah M. (Hunter Medical Research Institute) ,  Michie Patricia T. (Schizophrenia Research Institute, at Neuroscience Research Australia) ,  Michie Patricia T. (School of Psychology, University of Newcastle) ,  Michie Patricia T. (Priority Centre for Brain and Mental Health Research, University of Newcastle) ,  Michie Patricia T. (Hunter Medical Research Institute) ,  Weickert Cyndi Shannon (Faculty of Medicine, School of Psychiatry, University of New South Wales) ,  Weickert Cyndi Shannon (Neuroscience Research Australia) ,  Weickert Cyndi Shannon (Schizophrenia Research Institute, at Neuroscience Research Australia)
資料名： Frontiers in Psychiatry (Web)  (Frontiers in Psychiatry (Web))
巻： 8  ページ： 77  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7095A  ISSN： 1664-0640  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:グルタミン酸作動性受容体[N-メチル-D-アスパラギン酸受容体(NMDAR)]の皮質,海馬および線条体内の変化は,統合失調症の病理と関連している。母体免疫活性化(MIA)は,子孫における統合失調症の発生に対する環境リスク因子である。げっ歯類において,MIAの妊娠タイミングは成人期において異なる行動結果をもたらす可能性があるが,MIAのタイミングは脳におけるNMDAR関連変化の性質と程度に影響を及ぼす可能性がある。著者らは,ラット皮質,線条体および海馬におけるNMDAR関連分子変化がMIAによって誘導され,胎児の妊娠性炎症および性のタイミングに依存すると仮定する。【方法】:Wistarダムを,ウイルス模倣体,ポリリボイノシン:ポリリボシチジル酸(ポリI:C),または,妊娠10日目または19日目のどちらかにおいて処理した。新鮮凍結冠脳切片を出生後63~91日の子孫から収集した。オートラジオグラフィー結合を用いて,NMDARチャンネルのレベルと皮質[帯状(Cg),運動,聴覚]におけるNR2AとNR2Bサブユニット,海馬(歯状回,角のアンモニア領域3,角のアンミン領域1),線条体[背側線条体,核側坐核(AS)]を推定した。NR1およびNR2A mRNAレベルは,雄の子孫のみにおいて皮質,海馬および線条体におけるin situハイブリダイゼーションにより測定された。結果:全試料において,NMDARチャンネル結合はポリI:C子孫のCgにおいて上昇した。NR2A結合は増加し,一方,NR2B結合は,ポリI:C子孫の全脳領域において全体的に変化しなかった。雄性ではなく雌性のポリI:C子孫は,線条体全体においてNMDARチャンネルとNR2A結合の増加を示し,全体的に皮質におけるNR2A結合を増加させた。雄のポリI:C子孫は,ASにおいてNR1 mRNAの増加を示し,海馬の皮質および亜領域においてNR2A mRNAを増加させた。結論:MIAは,NMDARインデックスの変化を介して皮質および海馬領域におけるグルタミン酸作動性シグナル伝達を変化させる可能性がある;しかし,これは妊娠時期に依存しなかった。雄のMIA子孫は,皮質と線条体の両方において雌と比較してNMDARにおける変化した変化を有していた。NR2AにおけるMIA誘導増加は脳可塑性を低下させ,雄で報告された行動変化の悪化に寄与し,雄性子孫の脳は発生炎症により誘導されるグルタミン酸神経伝達の持続的変化に感受性であることを示した。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 胎児 ,  *受容体 ,  病理 ,  *成体 ,  *妊娠 ,  線条体 ,  神経伝達 ,  皮質 ,  サブユニット ,  統合失調症 ,  mRNA ,  海馬 ,  炎症 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  ジカルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： NR2A , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 線条体 ,  NMDA ,  ポリリボイノシン:ポリリボシチジル酸 ,  母体免疫活性化 ,  Wistarラット ,  分裂病 ,  ラットモデル

分類 (3件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  精神科の基礎医学  (GR01020I) ,  中枢神経系  (EJ12030F)

物質索引 (1件)： グルタミン酸

タイトルに関連する用語 (6件)： 成体 ,  ラット ,  N-メチル-D-アスパラギン酸受容体 ,  早期 ,  妊娠 ,  免疫活性化