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J-GLOBAL ID:201802214758313373   整理番号:18A1755311

レボフロキサシンの副作用分析及び臨床の合理的投薬分析【JST・京大機械翻訳】

著者 (1件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 277-278  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3801A  ISSN: 1006-3765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:レボフロキサシンの副作用の発生率及び臨床の合理的な薬品使用状況を分析する。方法:2016年5月18日から2017年5月18日までに500例のレボフロキサシン患者を研究員とし、その後、患者の臨床資料に対して回顧性分析を行い、不良反応の発生確率を統計し、その原因を分析した。結果:今回の研究結果を分析したところ、不良反応の発生率は20.00%(100/500)であり、好発群には次のことが分かった。女性患者、占める割合は68.00%であった。投薬量>1日500mgの患者は74.00%を占めた。静脈投与患者の割合は88.00%であった。>60歳の患者は68.00%を占めた。同時に、不良反応が現れた患者のうち、大部分はめまい、不眠、痙攣、麻痺、癲癇発作、神経異常、焦燥不安などの神経系反応であり、次はアレルギー性ショック、皮膚及び付属器、消化系、呼吸系、泌尿器系、その他である。結論:患者のレボフロキサシンの副作用を引き起こす因子には、高齢、性別、投薬量、投与方式などがあり、影響因子を確定後、合理的な投薬を行い、副作用の発生率を低下させることができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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中毒一般 
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