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J-GLOBAL ID:201802214845569718   整理番号:18A1589502

メラトニンはmiR-152-3pを標的とすることによりトリプルネガティブ乳癌における血管新生因子を抑制する:in vivoおよびin vitro研究【JST・京大機械翻訳】

Melatonin restrains angiogenic factors in triple-negative breast cancer by targeting miR-152-3p: In vivo and in vitro studies
著者 (13件):
資料名:
巻: 208  ページ: 131-138  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0699B  ISSN: 0024-3205  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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乳癌は,女性における死亡の第2の最も一般的な腫瘍関連の原因である。乳房腫瘍とmiRNAの間の関連に関する研究は既に発表されているが,この分野は不明のままである。マイクロRNA(miRNA)は非コードRNA分子として定義され,遺伝子発現の調節を通して細胞経路に関与することが知られている。メラトニンはmiRNAと血管新生に関連する遺伝子を調節できる。このホルモンは松果体により自然に産生され,いくつかの抗腫瘍作用を示す。本研究の目的は,in vivoおよびin vitroにおけるmiRNA-152-3pの調節におけるメラトニンの作用を理解することであった。MDA-MB-468細胞におけるメラトニン処理を標準化するために,異なる濃度で細胞生存率アッセイを行った。PCRアレイプレートを用いて,メラトニン処理後のmiRNAの分化発現を同定した。標的遺伝子発現(IGF-IR,HIF-1αおよびVEGF)の相対的定量化をリアルタイムPCRによって実行した。腫瘍発生のために,MDA-MB-468細胞を雌性BALB/cマウスに移植し,メラトニンで処理または処理しなかった。さらに,標的遺伝子蛋白質発現の定量化を免疫細胞化学と免疫組織化学によって行った。相対定量は,メラトニン処理がmiR-152-3pおよび標的遺伝子の遺伝子発現を増加させ,in vitroおよびin vivoの両方で遺伝子の蛋白質レベルを低下させることを示す。著者らの結果は,乳癌の進行に関与することが知られているmiR-152-3p調節に対するメラトニンの作用を確認する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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腫ようの実験的治療  ,  循環系の基礎医学  ,  生物学的機能  ,  細胞生理一般  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
物質索引 (1件):
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