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J-GLOBAL ID:201802214854757042   整理番号:18A1831151

プロプラノロールによる早産児網膜症の治療効果と安全性研究【JST・京大機械翻訳】

The efficacy and safety of oral propranolol in the treatment of retinopathy of prematurity
著者 (6件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 266-270  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3957A  ISSN: 1673-6710  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:早産児の網膜症(retinopathyofprematurity,ROP)患児のプロプラノロール治療の前と下の治療を検討する。後血管内皮増殖因子(vascularendothelialgrowthfactor、VEGF)とsE-セレクチンの変化、プロプラノロールによるROP治療の安全性と有効性を分析した。【方法】2015年8月2017年8月に,著者らの病院で治療を受けた胎児の年齢が32週未満であり,眼底スクリーニングにより2期ROPと病変のない早産児を選択した。ランダム分配ソフトを1:1の比例でランダムにプロプラノロール治療グループと対照グループに分け、治療グループはプロプラノロール0.5mg/(kg・d)を内服し、12h1回、薬品使用時間は網膜血管完全発育或いは退院まで持続し、服用時間は30dを超えなかった。対照群は,同じ用量のプラセボを経口投与した。両群患児のVEGFとsE-セレクチンの変化及びプロプラノロールの副作用の発生状況を分析した。結果:合計84例の患児、そのうち対照群43例、治療群41例。治療群の重度ROPの発生率は対照群(17.1%対37.2%),全身麻酔下のレーザー手術治療の眼の数のみの割合が対照群(3.7%対12.8%),統計学的有意差があった(P<0.05)。プロプラノロール治療の10日後に,血清sE-セレクチンレベルは,対照群より有意に低かった(P<0.001)が,血清VEGFレベルには,有意差が全くなかった(P>0.05)。両群の患児は死亡がなく、プロプラノロール治療群は20日と30日の治療の時、血中カリウムは対照群の(4.2±0.9)mmol/L比(3.8±0.4)mmol/L、(4.4±0.9)mmol/L比(3。9±0.4)mmol/L(P<0.05)で,血清カリウム値は正常範囲であった。両群の他の副作用の発生状況に統計学的有意差はなかった(P>0.05)。結論:プロプラノロールによるROPの治療は一定の治療効果があり、経口投与による明らかな副作用は発生しない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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眼の疾患  ,  小児に特有の疾患 
物質索引 (1件):
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