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J-GLOBAL ID：201802214955347526   整理番号：18A1712245

Peldor/Deer分光法による膜蛋白質の構造と機能の研究 結晶学的展望【JST・京大機械翻訳】

Studying structure and function of membrane proteins with PELDOR/DEER spectroscopy - The crystallographers’ perspective

著者 (3件)： Glaenzer Janin (Institute for Physical and Theoretical Chemistry, University of Bonn, Germany) ,  Peter Martin F. (Institute for Physical and Theoretical Chemistry, University of Bonn, Germany) ,  Hagelueken Gregor (Institute for Physical and Theoretical Chemistry, University of Bonn, Germany)
資料名： Methods  (Methods)
巻： 147  ページ： 163-175  発行年： 2018年 
JST資料番号： W0241A  ISSN： 1046-2023  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1985年に,膜蛋白質の最初のX線構造を決定した。今日,30年以上,多くの構造が解決されている。それにもかかわらず,膜蛋白質の構造を研究することは非常に困難な課題である。それらの固有の立体配座柔軟性のために,単一X線構造を有することは,通常,これらの動的分子の機能を理解するための第一段階である。このため,相補的情報,特に立体配座柔軟性を提供できる付加的な方法が必要である。パルス電子-電子二重共鳴分光法(PELDOR,DEERとしても知られている)はそのような方法である。それは,高分子における固有または人工的に導入されたスピン中心の間のナノメートル距離分布を正確に測定するために用いることができ,それによって,マクロ分子の立体配座状態を調べることができる。PELDORは,界面活性剤,脂質二分子層および細胞内でさえ,溶液中に適用できる。しかし,PELDORは進歩した分光技術であり,特殊な装置と訓練を必要とする。本章は,PELDOR分光法とその応用のより良い理解を得ることを望む,結晶学者と他の構造生物学者の出発点を目指す。それは,実験の計画段階(すなわち,スピンラベルが可能であり,それらを置くことができる)に対する洞察を与え,PELDOR実験を行い,結果をどのように解釈するかについて述べた。この目的のために,Vibrio cholerae TRAP輸送体からの基質結合蛋白質(SBP)をステップバイステップ例として用いた。さらに,本章では,PELDOR分光法が,現代の統合的構造生物学アプローチにおけるX線結晶学の既知の限界を克服するために以前に適用された例を示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 基質 ,  コレラ菌 ,  立体配座 ,  X線結晶学 ,  界面活性剤 ,  *結晶学 ,  脂質二分子膜 ,  *膜タンパク質 ,  パルス ,  スピン標識
準シソーラス用語： TRAP ,  PELDOR ,  電子電子二重共鳴 ,  配座柔軟性 ,  X線構造 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 高分子の立体構造  (CG02031G) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N)

タイトルに関連する用語 (7件)： PELDOR ,  DEER ,  分光法 ,  膜蛋白質 ,  研究 ,  結晶学 ,  展望