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J-GLOBAL ID:201802214974903353   整理番号:18A0140640

セラストロールは変形性関節症ラットにおけるSDF-1/CXCR4シグナル伝達経路を介してとう痛および軟骨損傷を減弱する【Powered by NICT】

Celastrol attenuates pain and cartilage damage via SDF-1/CXCR4 signalling pathway in osteoarthritis rats
著者 (7件):
資料名:
巻: 70  号:ページ: 81-88  発行年: 2018年 
JST資料番号: C0332A  ISSN: 0022-3573  CODEN: JPPMAB  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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【目的】セラストロールは,その抗癌と抗炎症特性により広く関心を集めており,セラストロールは,間質細胞由来因子-1(SDF 1)と受容体C-X-Cケモカイン受容体タイプ4(CXCR4)シグナリングを負に調節することを示した。はin vivoで変形性関節症(OA)におけるセラストロールの影響を調べるために,本研究で目的と根底にある分子機構を検討した。【方法】著者らはモノヨード酢酸(MIA)誘発ラットOAモデルを確立し,セラストロール処理なしで関節痛および軟骨損傷を評価した。さらに,SDF-1/CXCR4経路と軟骨特異的遺伝子の変化を評価し,mRNAと蛋白質レベルの両方で。重要所見:セラストロールはOAラットにおけるMIAによって誘起される関節痛および軟骨損傷を有意に減少させ,MIA注射によるSDF-1/CXCR4と関連遺伝子のアップレギュレーションを抑制した。さらに,MIAは,セラストロール処理により抑制される,軟骨特異的遺伝子の減少を誘導した。セラストロール処理を与えられたOAラットで減弱関節痛とより少ない軟骨損傷,SDF-1/CXCR4経路の抑制を介して仲介される効果により証明されたように【結論】セラストロールはin vivoでOAを改善する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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生薬の薬理の基礎研究  ,  生物薬剤学(基礎) 
物質索引 (1件):
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