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J-GLOBAL ID:201802215065178358   整理番号:18A0623203

液体クロマトグラフィー-質量分析を用いた細菌の表面増強Ramanスペクトルにおけるバイオマーカーの関与する生体分子の定量化【Powered by NICT】

Quantification of biomolecules responsible for biomarkers in the surface-enhanced Raman spectra of bacteria using liquid chromatography-mass spectrometry
著者 (7件):
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巻: 20  号: 12  ページ: 8032-8041  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0271C  ISSN: 1463-9076  CODEN: PPCPFQ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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最近,細菌の表面増強Raman散乱(SERS)スペクトルにおける特異的バイオマーカーは迅速な細菌の抗生物質感受性試験(AST)-ダビングSERS ASTに利用することに成功した。これら細菌SERSバイオマーカーに関与する生体分子は細菌プリンサルベージ経路(W.R.Premasiri,J.C.Lee,A.Sauer収支,R.Theberge,C.E.Costello及びL.D.Ziegler,Anal.Bioanal.Chem.,2016年,408年,4631)に関与するいくつかのプリン誘導体代謝産物として同定されている。ここでは,超高速液体クロマトグラフィー/エレクトロスプレイイオン化質量分析(UPLC/ESI MS)を用いたStaphylococcus aureusとEscherichia coliのSERSスペクトルにおけるこれらの代謝産物を定量した。これらの分子の濃度の時間依存性をそれぞれUPLC/ESI-MS測定における内部および外部標準として~13Cまたは~12Cプリン誘導体を用いて測定した。驚いたことに,一つのS.aureusとE.coli細胞は百万アデニンおよびヒポキサンチンを放出それぞれ時間における水環境にことが分かった。さらに,測定した濃度とプリン誘導体の混合物に基づく細菌上清のシミュレートされたSERSスペクトルも対応する細菌試料のそれと大きな類似性を示した。我々の結果は,新興SERS AST法のための定量的基礎を提供するのみならず,種々の物理的および化学的挑戦への応答における細菌プリンサルベージ過程の変化をin situモニタリングのためのSERSを利用することの可能性を示唆した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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固体プラズマ  ,  有機化合物の赤外スペクトル及びRaman散乱,Ramanスペクトル 
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