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J-GLOBAL ID：201802215297400418   整理番号：18A1957989

早発性卵巣機能不全とTGF-βスーパーファミリー遺伝子変異との関係検討【JST・京大機械翻訳】

Relationship between POI and genetic mutations of TGF-β superfamily

著者 (3件)： Wang Huiyuan (南京医科大学第一附属医院,210029) ,  Pu Danhua (南京医科大学第一附属医院,210029) ,  Wu Jie (南京医科大学第一附属医院,210029)
資料名： Zhongguojihua Shengyu Xue Zazhi  (Zhongguojihua Shengyu Xue Zazhi)
巻： 26  号： 8  ページ： 754-758  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3769A  ISSN： 1004-8189  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 早発性卵巣機能不全(POI)は女性が40歳以前の卵巣機能低下であり、臨床症状は46カ月の閉経と高性腺刺激ホルモンレベルであり、集団の発病率は1%である。POIの病因は複雑で、遺伝要素、自己免疫性疾病、環境要素、感染性疾病、化学療法、骨盤腔手術などと関連があり、患者の大多数は特発性である。トランスフォーミング成長因子-β(TGF-β)スーパーファミリーメンバーは、TGF-β、骨形態発生蛋白(BMP)、成長分化因子(GDFs)、インヒビン、アクチビン、卵胞スタチンとAMHを常に指し、傍分泌と(或いは)自己分泌経路を通じて卵胞の生長発育を調節する。本論文では、遺伝角度からPOI患者のTGF-βスーパーファミリーメンバーの遺伝子変異状況について総説する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 女性 ,  *遺伝子変異 ,  *遺伝子 ,  パラクリン ,  *遺伝 ,  *TGFβ ,  薬物療法 ,  患者 ,  インヒビン ,  病因 ,  性腺刺激ホルモン ,  卵胞 ,  タンパク質 ,  形態形成
準シソーラス用語： *早期卵巣機能不全 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (3件)： 早発性卵巣機能不全 ,  ファミリー ,  遺伝子変異