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J-GLOBAL ID：201802215366561051   整理番号：18A1292664

癌および代謝疾患におけるデオキシリボヌクレオチド三リン酸代謝【JST・京大機械翻訳】

Deoxyribonucleotide Triphosphate Metabolism in Cancer and Metabolic Disease

著者 (2件)： Buj Raquel (Department of Cellular and Molecular Physiology, Penn State College of Medicine) ,  Aird Katherine M. (Department of Cellular and Molecular Physiology, Penn State College of Medicine)
資料名： Frontiers in Endocrinology (Web)  (Frontiers in Endocrinology (Web))
巻： 9  ページ： 177  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7068A  ISSN： 1664-2392  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 健康なデオキシリボヌクレオチド三リン酸(dNTP)プールの維持は,核とミトコンドリアDNAの両方の適切な複製と修復に重要である。4つのdNTPの時間的,空間的および比率不均衡は,変異原性および細胞毒性効果を有することが示されている。従って,dNTP生合成と分解の過程の間のバランスを維持するための細胞ホメオスタシスに必須である。c-Myc,p53およびmTORC1のような複数の発癌性シグナル伝達経路はdNTP代謝に供給され,癌の開始および進行におけるdNTP不均衡に対して明確な役割がある。さらに,複数の化学療法はヌクレオチド合成を阻害するこれらの経路を標的とする。代謝障害と症候群におけるdNTPレベルの役割については理解されておらず,dNTPレベルの変化がこれらの患者における癌発生率を変化させるかどうかについては理解されていない。例えば,ヌクレオチド合成において役割を果たすことが知られているいくつかの代謝経路における欠陥は,発癌性(例えばp53突然変異)であるが,他は癌(G6PD)の発症に対する利点を与える。より最近の証拠は,糖尿病,肥満,およびインシュリン抵抗性におけるヌクレオチド代謝の変化があることを示している。しかし,これらの変化が機構的役割を果たすかどうかは不明である。本レビューにおいて,細胞が癌においてdNTP生合成及び異化を燃料化することができる代謝経路の複雑なネットワークに取り組み,代謝疾患におけるこの経路の潜在的役割を論じた。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *代謝 ,  ホメオスタシス ,  細胞毒性 ,  患者 ,  代謝経路 ,  変異誘発 ,  p53タンパク質 ,  グルコースリン酸デヒドロゲナーゼ ,  薬物療法 ,  肥満 ,  *デオキシリボヌクレオチド ,  生合成 ,  糖尿病 ,  *ヌクレオチド
準シソーラス用語： 不均衡 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： プリン ,  ピリミジン ,  c-Myc ,  p53 ,  mTORC1 ,  糖尿病 ,  肥満

分類 (3件)： 核酸の代謝と栄養  (EJ02033Z) ,  代謝一般  (EB04030Q) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： 癌 ,  代謝疾患 ,  デオキシリボヌクレオチド ,  リン酸 ,  代謝