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J-GLOBAL ID：201802215420143346   整理番号：18A0424626

BCGは造血幹細胞を教育結核に対する防御的先天性免疫を生成する【Powered by NICT】

BCG Educates Hematopoietic Stem Cells to Generate Protective Innate Immunity against Tuberculosis

著者 (23件)： Kaufmann Eva (Meakins-Christie Laboratories, Department of Medicine, Department of Microbiology and Immunology, Department of Pathology, McGill International TB Centre, McGill University Health Centre, Montreal, QC H4A 3J1, Canada) ,  Sanz Joaquin (Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Universite de Montreal, QC H3T 1J4, Canada) ,  Sanz Joaquin (Department of Genetics, CHU Sainte-Justine Research Center, Montreal, QC H3T 1C5, Canada) ,  Dunn Jonathan L. (Meakins-Christie Laboratories, Department of Medicine, Department of Microbiology and Immunology, Department of Pathology, McGill International TB Centre, McGill University Health Centre, Montreal, QC H4A 3J1, Canada) ,  Khan Nargis (Meakins-Christie Laboratories, Department of Medicine, Department of Microbiology and Immunology, Department of Pathology, McGill International TB Centre, McGill University Health Centre, Montreal, QC H4A 3J1, Canada) ,  Mendonca Laura E. (Meakins-Christie Laboratories, Department of Medicine, Department of Microbiology and Immunology, Department of Pathology, McGill International TB Centre, McGill University Health Centre, Montreal, QC H4A 3J1, Canada) ,  Pacis Alain (Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Universite de Montreal, QC H3T 1J4, Canada) ,  Pacis Alain (Department of Genetics, CHU Sainte-Justine Research Center, Montreal, QC H3T 1C5, Canada) ,  Tzelepis Fanny (Meakins-Christie Laboratories, Department of Medicine, Department of Microbiology and Immunology, Department of Pathology, McGill International TB Centre, McGill University Health Centre, Montreal, QC H4A 3J1, Canada) ,  Pernet Erwan (Meakins-Christie Laboratories, Department of Medicine, Department of Microbiology and Immunology, Department of Pathology, McGill International TB Centre, McGill University Health Centre, Montreal, QC H4A 3J1, Canada) ,  Dumaine Anne (Department of Genetics, CHU Sainte-Justine Research Center, Montreal, QC H3T 1C5, Canada) ,  Grenier Jean-Christophe (Department of Genetics, CHU Sainte-Justine Research Center, Montreal, QC H3T 1C5, Canada) ,  Mailhot-Leonard Florence (Department of Genetics, CHU Sainte-Justine Research Center, Montreal, QC H3T 1C5, Canada) ,  Ahmed Eisha (Meakins-Christie Laboratories, Department of Medicine, Department of Microbiology and Immunology, Department of Pathology, McGill International TB Centre, McGill University Health Centre, Montreal, QC H4A 3J1, Canada) ,  Belle Jad (Department of Physiology, Complex Traits Group, McGill University, Montreal, QC H3G 0B1, Canada) ,  Besla Rickvinder (Department of Immunology, University of Toronto, Toronto, ON M5G 1L7, Canada) ,  Mazer Bruce (Meakins-Christie Laboratories, Department of Medicine, Department of Microbiology and Immunology, Department of Pathology, McGill International TB Centre, McGill University Health Centre, Montreal, QC H4A 3J1, Canada) ,  King Irah L. (Meakins-Christie Laboratories, Department of Medicine, Department of Microbiology and Immunology, Department of Pathology, McGill International TB Centre, McGill University Health Centre, Montreal, QC H4A 3J1, Canada) ,  Nijnik Anastasia (Department of Physiology, Complex Traits Group, McGill University, Montreal, QC H3G 0B1, Canada) ,  Robbins Clinton S. (Department of Immunology, University of Toronto, Toronto, ON M5G 1L7, Canada) ,  Barreiro Luis B. (Department of Genetics, CHU Sainte-Justine Research Center, Montreal, QC H3T 1C5, Canada) ,  Barreiro Luis B. (Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Universite de Montreal, Montreal, QC H3T 1C5, Canada) ,  Divangahi Maziar (Meakins-Christie Laboratories, Department of Medicine, Department of Microbiology and Immunology, Department of Pathology, McGill International TB Centre, McGill University Health Centre, Montreal, QC H4A 3J1, Canada)
資料名： Cell (Cambridge, Mass.)  (Cell (Cambridge, Mass.))
巻： 172  号： 1-2  ページ： 176-190.e19  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0707B  ISSN： 0092-8674  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 適応免疫は記憶容量と免疫応答のアームのみであるというドグマはメモリ様先天性免疫訓練のための証拠を示すいくつかの研究に挑戦された。しかし,in vivoでのそのような自然記憶応答を生成するために基礎となる機構と位置は不明のままである。ここでは,骨髄(BM)に対するBacillus Calmette-Guerin(BCG)のアクセスは造血幹細胞(HSC)と多能性前駆細胞(MPPs)の転写景観を変化させ,リンパ球産生を犠牲にして局所細胞膨張と強化された骨髄造血をもたらすことを示した。重要なことに,BCG教育HSCはナイーブマクロファージより病原性結核菌感染に対する有意に良好な保護を提供することを後成的に修飾したマクロファージを生成した。並体結合とキメラマウスだけでなく,養子移入アプローチを用いて,著者らはBCG誘導HSC再プログラミングを介して単球/マクロファージ系統の訓練はin vivoで持続可能であることを示した。著者らの結果は,HSCコンパートメントを標的としたワクチン開発のための新しいアプローチを提供することを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 結核菌 ,  *幹細胞 ,  単球 ,  マクロファージ ,  感染 ,  骨髄 ,  *造血幹細胞 ,  *結核 ,  *自然免疫 ,  病原性
準シソーラス用語： ワクチン開発 ,  キメラマウス ,  並体結合 ,  前駆細胞 ,  適応免疫 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 訓練された免疫 ,  幹細胞 ,  後成的再プログラミング ,  マクロファージ ,  結核菌 ,  BCG

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  造血系  (EJ07020Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： BCG ,  造血幹細胞 ,  教育 ,  結核 ,  防御 ,  先天性免疫