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J-GLOBAL ID：201802215521779264   整理番号：18A0891039

TKIによる慢性骨髄性白血病治療の治療効果及び深層分子反応獲得に関する影響因子【JST・京大機械翻訳】

Analysis of Efficacy and Related Factors of Acquired Deep Molecular Response in Chronic Myeloid Leukemia Patients Treated with TKI

著者 (3件)： Jing Yu (解放軍総医院血液科,北京,100853) ,  Yang Lan (解放軍総医院血液科,北京,100853) ,  Liu Daihong (解放軍総医院血液科,北京,100853)
資料名： Zhongguo Shiyan Xieye Xue Zazhi  (Zhongguo Shiyan Xieye Xue Zazhi)
巻： 25  号： 6  ページ： 1597-1604  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3086A  ISSN： 1009-2137  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】慢性骨髄性白血病(CML)の治療におけるチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)の治療効果を評価し,深部分子反応(DMR)の影響因子を調査する。方法:当院でTKI治療を受けた131例の成人CML患者の臨床資料及びフォローアップ結果を分析し、各時間ポイントの治療反応の治療効果を評価し、MR4.5の相関因子を分析した。結果:131例の患者の追跡期間中央値は24(6-120)カ月であり、そのうち30例はメマチニブ治療12(1-69.6)カ月をニロチニブ治療し、13例は中間イマチニブ治療31.2(3.1-87.6)カ月でサチニールを交換した。3,6および12か月の治療の後,主要細胞遺伝学的反応(MCyR)は,それぞれ78%,79.4%および95.9%であった。完全細胞遺伝学的反応(CCyR)は,それぞれ48.8%,66.7%,73.5%.60%であり,BCR-ABLIS<10%,6か月のBCR-ABLIS<1%は56.3%であった。12カ月のBCR-ABLIS<0.1%は55.2%であり、イマチニブ治療群の53例(60.9%)はMR4.5を獲得し、31例(35.6%)は安定なMR4.5を獲得でき、多因子分析で示された。性別,診断時のWBC数および3か月のBCR-ABLISレベルは,MR4.5の独立影響因子であった。3か月のBCR-ABLISレベルは,安定MR4.5の独立影響因子であり,第2世代のTKI群の18例(40.9%)はMR4.5,3カ月のBCR-ABLISはMR45の独立影響因子であった。イマチニブによる新しい診断CML患者の細胞遺伝学と分子学治療効果は優れ、薬剤耐性或いは耐えられない患者は第2世代のTKIと同じくらい良い治療効果が得られ、DMR率はもっと高い。MR45とMR4.5の累積発生率は,初期の分子反応の予測でより高かった。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 因子分析 ,  薬物耐性 ,  *慢性骨髄性白血病 ,  成人 ,  患者 ,  *治療法 ,  中央値
準シソーラス用語： 発生率 ,  細胞遺伝学 ,  治療反応性 ,  チロシンキナーゼ阻害剤 ,  *影響因子 ,  *臨床効果 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： chronic myeloid leukemia ,  tyrosine kinase inhibitors ,  deep molecular response

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

物質索引 (2件)： イマチニブ ,  ニロチニブ

タイトルに関連する用語 (7件)： 慢性骨髄性白血病 ,  治療 ,  治療効果 ,  深層 ,  分子 ,  獲得 ,  影響因子