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J-GLOBAL ID:201802215569787782   整理番号:18A1487665

多発性骨髄腫患者におけるビノレルビン後の標準または減少用量フィルグラスチムによる造血前駆細胞の動員:無作為化前向き単一施設第II相試験【JST・京大機械翻訳】

Mobilization of Hematopoietic Progenitor Cells with Standard- or Reduced-Dose Filgrastim after Vinorelbine in Multiple Myeloma Patients: A Randomized Prospective Single-Center Phase II Study
著者 (16件):
資料名:
巻: 24  号:ページ: 694-699  発行年: 2018年 
JST資料番号: W1625A  ISSN: 1083-8791  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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1日当たり10μg/kg体重(BW)の用量でのフィルグラスチムと組み合わせたビノレルビンは,多発性骨髄腫患者における造血前駆細胞(HPC)の動員に対する信頼性があり,耐容性の高いレジメンである。この前向き,無作為化,第II相試験を開始し,減少したフィルグラスチム用量の実現可能性を評価した。ビノレルビンは標準用量のフィルグラスチム(1日当たり10μg/kg BW)または低用量フィルグラスチム(1日当たり5μg/kg BW)と組み合わせた。8日目に開始し,4×10~6HPC/kg BWの所定の標的量が収集されるまで継続した。本研究は,患者当たり必要な平均1.29の白血球除去セッション(95%信頼区間,95~1.7)を伴う,減少した毎日のフィルグラスチムと組み合わせたビノレルビンの実現可能性を示した。すべての患者は,8日目に計画されたように白血病を開始することができて,収集成功率は,2つの白血球除去セッションの最大値の後,全体の患者集団のために100%であった。2群間で収集したHPC量に関する統計的有意差は観察されなかった(P=.99)。従って,自己移植のための入院の長さ(P=34)および好中球の持続期間(P=93)および血小板生着(P=.42)に関して,差は見られなかった。低用量のフィルグラスチムを受けている患者は,数値アナログスケール(P=.01)において有意に低いピーク疼痛値を報告した。そして,コストは標準用量化学動員を受けている患者より有意に低かった(P=.001)。HPC収集の完了まで1日1回のビノレルビン35mg/m2+フィルグラスチム5μg/kg BWは実行可能であり,疼痛強度と治療コストの重症度に関して有利であると思われる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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腫ようの薬物療法  ,  血液疾患の薬物療法  ,  血液の腫よう  ,  血液・体液作用薬の臨床への応用  ,  血液疾患の治療一般 
物質索引 (1件):
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