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J-GLOBAL ID：201802215611280238   整理番号：18A0466447

肥満細胞プライミングのしきい値シグナルと機構の変化【Powered by NICT】

Changing the threshold-Signals and mechanisms of mast cell priming

著者 (8件)： Halova Ivana (Department of Signal Transduction, Institute of Molecular Genetics of the Czech Academy of Sciences, Prague, Czech Republic) ,  Ronnberg Elin (Immunology and Allergy Unit, Department of Medicine, Karolinska Institutet and Clinical Immunology and Transfusion Medicine, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Draberova Lubica (Department of Signal Transduction, Institute of Molecular Genetics of the Czech Academy of Sciences, Prague, Czech Republic) ,  Vliagoftis Harissios (Immunology and Allergy Unit, Department of Medicine, Karolinska Institutet and Clinical Immunology and Transfusion Medicine, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Vliagoftis Harissios (Alberta Respiratory Center and Department of Medicine, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada) ,  Nilsson Gunnar P. (Immunology and Allergy Unit, Department of Medicine, Karolinska Institutet and Clinical Immunology and Transfusion Medicine, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden) ,  Nilsson Gunnar P. (Department of Medical Sciences, Uppsala University, Uppsala, Sweden) ,  Draber Petr (Department of Signal Transduction, Institute of Molecular Genetics of the Czech Academy of Sciences, Prague, Czech Republic)
資料名： Immunological Reviews  (Immunological Reviews)
巻： 282  号： 1  ページ： 73-86  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1635A  ISSN： 0105-2896  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 肥満細胞は高親和性IgE受容体(FcεRIs)に結合したIgEを有する多価抗原の関与を含むアレルギー及び他の炎症性疾患において重要な役割を果たしている。肥満細胞に対するFcεRIsの凝集は最終的に脱顆粒,ロイコトリエンとプロスタグランジンの分泌およびサイトカインとケモカイン産生炎症性応答に寄与することを生じるシグナリングイベントのカスケードを開始する。炎症性サイトカイン,ケモカイン,細菌性およびウイルス性産物への曝露,いくつかの他の生物学的製剤と薬剤と同様に,プライミングされた一つであり,IgE-抗原複合体への強化された応答をもたらすへの基底状態からの肥満細胞転移を誘導した。肥満細胞プライミングは様々なメカニズムによって抗原活性化のしきい値を変化させ,使用プライミング剤単独通常肥満細胞脱か粒を誘導しないに依存した。本レビューでは,様々なサイトカイン(幹細胞因子,インターロイキン4, 6と 33)による肥満細胞で誘導されるプライミング過程,ケモカイン,G蛋白質共役受容体(アデノシン,プロスタグランジンE_2,スフィンゴシン-1-リン酸,β-2-アドレナリン受容体作動薬)を介して作用する他のエージェント,Toll様受容体および細胞骨格に影響を与える各種薬物について述べた。脱か粒とサイトカイン産生につながる肥満細胞のプライミングの背後にある分子機構についての現在の知識をレビューし,いくつかのサイトカインにより誘導される肥満細胞プライミングの生物学的効果について議論する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： Toll様受容体 ,  親和性 ,  免疫グロブリンE ,  ロイコトリエン ,  *肥満細胞 ,  アレルギー反応 ,  サイトカイン受容体 ,  Fcε受容体 ,  脱顆粒 ,  インターロイキン4 ,  生物学的製剤 ,  抗原 ,  プロスタグランジン ,  炎症性サイトカイン ,  ケモカイン

著者キーワード (6件)： 細胞プライミング ,  ケモカイン ,  サイトカイン受容体 ,  サイトカイン ,  高親和性IgE受容体 ,  肥満細胞

分類 (2件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (4件)： 肥満細胞 ,  プライミング ,  しきい値 ,  シグナル