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J-GLOBAL ID:201802215612352122   整理番号:18A0477816

DEAR古い試験の論理的根拠およびデザイン:非ST上昇型心筋梗塞の75歳以上OLDerの高齢患者における日常的に遅延対EARly侵襲的治療の無作為化評価【Powered by NICT】

Rationale and design of the DEAR-OLD trial: Randomized evaluation of routinely Deferred versus EARly invasive strategy in elderly patients of 75 years or OLDer with non-ST-elevation myocardial infarction
著者 (6件):
資料名:
巻: 196  ページ: 65-73  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0904B  ISSN: 0002-8703  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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保守的な戦略と比較して,早期侵襲的アプローチは非ST上昇型心筋梗塞(NSTEMI)を持つ初期安定した患者に有益であることが示されている。しかし,≧75歳の患者における早期血行再建に関連した出血と他の合併症のリスク増加の懸念は持続する。中国全土の支配的責任病変の安定化後の血行再建を促進することを目的とした日常的遅延侵襲的戦略。目的はNSTEMI≧75歳の最初に安定化された中国人患者における遅延侵襲的戦略とガイドライン推奨初期侵襲的戦略の有効性と安全性を比較することであった。中国本土の10省からの二十例の適格中心は研究に寄与するであろう。適格患者はルーチン遅延侵襲アプローチまたは早期侵襲的アプローチ(冠動脈造影>入院と適切な血行再建術の72時間または24時間未満)の中心である無作為化される。包含基準何らかの理由のための無作為ではなくを満たす患者を登録する予定である。本研究の主要エンドポイントは,総死亡率,非致死的(再)MI,虚血性脳卒中,および1年の緊急血行再建術の複合材料である。非劣性設計を用い,不良マージンは5%に設定した。目標は30%の1次エンドポイント率,0.05の両側α,80%の出力,ドロップアウト率5%の患者696名を登録した。DEAR古い試験はNSTEMIの中国人高齢患者における早期侵襲的戦略と比較して日常的に遅延侵襲的治療の有効性と安全性を評価する前向き,全国的,多施設共同,非劣性設計,非盲検無作為化臨床試験である。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の疾患  ,  循環系疾患の外科療法 

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