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J-GLOBAL ID:201802215666226373   整理番号:18A2165902

有望な抗癌化学療法剤としての1H-イミドアゾ[4,5-f]-1,10-フェナントロリン部分を有する希土類錯体の生物学的評価【JST・京大機械翻訳】

Biological evaluation of rare earth complexes bearing 1H-imidazo[4,5-f]-1,10-phenanthroline moiety as promising anticancer chemotherapeutics
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巻: 32  号: 12  ページ: e4617  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0416A  ISSN: 0268-2605  CODEN: AOCHEX  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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2-(ナフタレン-1-イル)-1H-イミドアゾ[4,5-f]-1,10-フェナントロリン配位子を有する6つのランタニド(III)錯体を合成し,X線結晶学を用いて特性化した。中心Ln(III)中心は,N_2O_6ドナーセットを有する歪んだ正方反プリズム環境を示した。可能な生物学的標的との錯体の反応性を研究するために,分光学的研究と粘度実験を用いて,モデル生体分子とみなされる子ウシ胸腺DNA(CT-DNA)とウシ血清アルブミン(BSA)との相互作用を研究した。6つの錯体は,CT-DNAに対する中程度のインターカレート剤であり,静的消光過程におけるBSAの固有蛍光を消光することができた。これらの複合体の低いIC50値を,3つのヒト癌細胞株についてMTTアッセイを用いて測定した。複合体の一つは,カスパーゼ-8の高発現を伴う外因性経路を介してBEL-7404癌細胞のアポトーシスを誘導し,カスパーゼ-3活性化をもたらした。さらに,同じ複合体は,G_2/M期細胞周期による誘導アポトーシスを介してBEL-7404細胞増殖を有意に抑制することができた。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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第11族,第12族元素の錯体  ,  抗細菌薬の基礎研究 
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