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J-GLOBAL ID：201802215744634293   整理番号：18A0939324

癌薬物耐性のための収束に基づくフレームワーク【JST・京大機械翻訳】

A Convergence-Based Framework for Cancer Drug Resistance

著者 (3件)： Konieczkowski David J. (Harvard Radiation Oncology Program, Boston, MA 02114, USA) ,  Johannessen Cory M. (Broad Institute, Cambridge, MA 02142, USA) ,  Garraway Levi A. (Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN 46225, USA)
資料名： Cancer Cell  (Cancer Cell)
巻： 33  号： 5  ページ： 801-815  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1844A  ISSN： 1535-6108  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌生物学と治療における進歩にもかかわらず,薬物耐性は問題のままである。耐性はしばしば多因子性で,不均一で,アンダーサンプリングの傾向がある。それにもかかわらず,標的化治療抵抗性の多くの個々の機構は,経路再活性化(元のエフェクタの下流再結合),経路バイパス(同じ下流出力に収束する平行経路の動員)および経路不差(初期治療標的に依存しない細胞状態の発達)を含むより少数の収束に合体する可能性がある。同様の転換は,免疫療法耐性も支える可能性がある。そのような類似した,転換に基づくフレームワークは,腫瘍タイプと治療カテゴリーを通して耐性を説明するのに役立つ可能性があり,また,それを克服するための戦略を示唆する可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ターゲティング ,  再結合 ,  腫瘍 ,  *薬物耐性 ,  治療法 ,  免疫療法 ,  エフェクタ
準シソーラス用語： 初期治療 ,  再活性化 ,  治療抵抗性 ,  アンダーサンプリング ,  癌生物学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 癌 ,  薬剤耐性 ,  標的治療 ,  免疫療法 ,  精密医療 ,  異質性

分類 (3件)： 抗原虫薬・駆虫薬の基礎研究  (GW17080G) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (4件)： 癌 ,  薬物耐性 ,  収束 ,  フレームワーク