文献

J-GLOBAL ID：201802215814919281   整理番号：18A0019511

ヒト胎児女性生殖管の発生の分子機構【Powered by NICT】

Molecular mechanisms of development of the human fetal female reproductive tract

著者 (7件)： Cunha Gerald R. (Department of Urology, University of California, 400 Parnassus Avenue, San Francisco, CA 94143, USA) ,  Cunha Gerald R. (Department of Urology, University of California, 400 Parnassus Ave., San Francisco, CA 94143, USA) ,  Kurita Takeshi (Department of Cancer Biology and Genetics, The Comprehensive Cancer Center, Ohio State University, 460 W. 12th Avenue, 812 Biomedical Research Tower, Columbus, OH 43210, USA) ,  Cao Mei (Department of Urology, University of California, 400 Parnassus Avenue, San Francisco, CA 94143, USA) ,  Shen Joel (Department of Urology, University of California, 400 Parnassus Avenue, San Francisco, CA 94143, USA) ,  Robboy Stanley (Departments of Pathology and Obstetrics and Gynecology, Duke University Medical Center, DUMC 3712, Durham, NC 27710, USA) ,  Baskin Laurence (Department of Urology, University of California, 400 Parnassus Avenue, San Francisco, CA 94143, USA)
資料名： Differentiation  (Differentiation)
巻： 97  ページ： 54-72  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0594B  ISSN： 0301-4681  CODEN： DFFNAW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ヒト雌性生殖管発生はマウス研究における分子機構の最近の進歩にもかかわらずhematoxilynおよびエオシンで染色した切片に主に基づいている。ヒト女性生殖管の発生の間,上皮及び間充織分化マーカー(ケラチン,homobox蛋白質,ステロイド受容体),転写因子およびシグナル伝達分子(TP63およびRUNX1)の個体発生を調査するために免疫組織化学的方法の適用を報告する。ケラチン6 7 8 10 14および19(KRT6, KRT7, KRT8, KRT10, KRT14, KRT19)は,時間的および空間的に動的な様式で発現していた。未分化ミュラー管および子宮ちつ管,単純な円柱状上皮で裏打ちされ,KRT7,KRT8とKRT19を発現した。ミュラー管(卵管,子宮体および子宮頚管)の腺誘導体はこれらのケラチンの発現を維持し,重層へん平分化(exocervix及びちつ)を受けることを組織は年齢依存様式で開発中のKRT6,KRT14とKRT10を発現した。TP63とRUNX1はKRT14前に発現し,これらの二つの転写因子は発生中のミュラー管上皮におけるKRT14の上流であることが知られている。ちつでは,最終分化のマーカーであるKRT10は上皮を形質転換した厚いglycogenatedへん平上皮への内因性エストロゲン後に出現した。,尿路上皮に特有の蛋白質であるウロプラキンはぼうこう,尿道,膣introitusにおいてのみ増加したが,雌の生殖管自体では発現しなかった。間葉分化はHOXA11(子宮間充織で発現)とISL1(ちつ間充織で発現)に対する免疫染色により検討した。エストロゲン受容体α(ESR1),プロゲステロン受容体(PGR)及びアンドロゲン受容体(AR)の詳細な個体発生は雌性生殖輸管の発生に及ぼすエストロゲン,プロゲスチンとアンドロゲンの催奇形性に対する機構的基礎を提供する。分化マーカーとシグナル伝達分子の免疫組織化学的分析は,ヒト女性生殖路の正常な発達の理解を前進させる。これらの観察は,マウスとヒトの雌性生殖輸管の発生に顕著な類似性を示したが,いくつかの重要な差異を明らかにした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 男性ホルモン ,  分化 ,  個体発生 ,  *胎児 ,  *生殖 ,  *ヒト ,  エストロゲン受容体 ,  上皮 ,  *女性 ,  免疫染色 ,  間充織 ,  免疫組織化学 ,  ケラチン
準シソーラス用語： ミュラー管 ,  *分子機構 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： ミュラー管 ,  子宮ちつ管 ,  子宮 ,  Cervix ,  膣 ,  ケラチン ,  エストロゲン受容体

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (4件)： ヒト ,  胎児 ,  女性生殖管 ,  分子機構