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J-GLOBAL ID:201802215819515289   整理番号:18A1841617

Microrna-34aターゲティングSirt1はIL-1βが誘導する軟骨細胞アポトーシス研究を制御する。【JST・京大機械翻訳】

Regulation of Microrna-34a on the IL-1β-induced apoptosis of chondrocytes by Sirt1 signaling pathway
著者 (4件):
資料名:
巻: 11  号:ページ: 454-457  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3345A  ISSN: 2095-9958  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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背景:骨関節炎は軟骨細胞のアポトーシスを主な病理変化とし、miR-34aは軟骨細胞のアポトーシスにおいて重要な役割を果たし、miR-34aが軟骨細胞のアポトーシスを制御する機序の研究は、骨関節炎の予防、治療に重要な根拠を提供できる。【目的】IL-1βが誘発する軟骨細胞アポトーシスに及ぼすmiR-34a標的Sirt1の作用機構を研究する。方法;IL-1βによって誘導された軟骨細胞モデルを樹立し,DAPI染色とフローサイトメトリーで軟骨細胞アポトーシスを観察し,二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子アッセイでmiR-34aターゲットのSirt1,miR-34aとSirt1mRNA発現を測定した。WesternBlotにてSirt1とBcl-2の蛋白発現を測定した。【結果】IL-1βは,軟骨細胞のアポトーシス,miR-34aの発現,Sirt1およびBcl-2の発現を減少させ,そして,二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子の実験は,軟骨細胞におけるmiR-34aの標的化Sirt1の存在を確認した。【結語】IL-1βによって誘導された軟骨細胞アポトーシスモデルにおいて,miR-34aは,Sirt1によって軟骨細胞アポトーシスを調節でき,miR-34aを過剰発現し,Sirt1およびBcl-2の発現を減少させ,その結果,軟骨細胞アポトーシスを促進する。miR-34aのサイレンシングは,骨関節炎の治療の新しい方法になる可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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細胞生理一般 

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