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J-GLOBAL ID：201802215873233866   整理番号：18A0611363

CDK1,Aurora-B,およびRho-キナーゼによるケラチン5/14中間径フィラメントの調節【Powered by NICT】

Regulation of keratin 5/14 intermediate filaments by CDK1, Aurora-B, and Rho-kinase

著者 (11件)： Inaba Hironori (Division of Biochemistry, Aichi Cancer Center Research Institute, Nagoya 464-8681, Japan) ,  Inaba Hironori (Department of Cell Biology, Tokyo Medical and Dental University Graduate School of Medical and Dental Science, Tokyo 113-8510, Japan) ,  Yamakawa Daishi (Department of Physiology, Mie University Graduate School of Medicine, Tsu, Mie 514-8507, Japan) ,  Tomono Yasuko (Division of Molecular and Cell Biology, Shigei Medical Research Institute, Okayama, Okayama 701-0202, Japan) ,  Enomoto Atsushi (Department of Pathology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya 466-8550, Japan) ,  Mii Shinji (Department of Pathology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya 466-8550, Japan) ,  Kasahara Kousuke (Department of Physiology, Mie University Graduate School of Medicine, Tsu, Mie 514-8507, Japan) ,  Goto Hidemasa (Division of Biochemistry, Aichi Cancer Center Research Institute, Nagoya 464-8681, Japan) ,  Goto Hidemasa (Department of Physiology, Mie University Graduate School of Medicine, Tsu, Mie 514-8507, Japan) ,  Goto Hidemasa (Department of Cellular Oncology, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya 466-8550, Japan) ,  Inagaki Masaki (Department of Physiology, Mie University Graduate School of Medicine, Tsu, Mie 514-8507, Japan)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 498  号： 3  ページ： 544-550  発行年： 2018年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 著者らは以前,ビメンチン,GFAP,およびデスミン(III型中間径フィラメント[IF]蛋白質)はCDK1,Aurora-BとRho-キナーゼによる有糸分裂りん酸化されることを報告した。このリン酸化はこれらのIFの効率的な分離,細胞質分裂の完了に重要である。ケラチン5(K5)とK14はヘテロ二量体,重層へん平上皮の基底層細胞におけるIFネットワークを構成することを形成した。K5/K14の溶解度は有糸分裂で増加することを報告した。in vitroアッセイにより,三有糸分裂キナーゼはK14以上K5をリン酸化することを明らかにした。CDK1,Aurora-BとRho-キナーゼの主要りん酸化部位としてのマウスK5にThr23/Thr144,Ser30,Thr159を同定した。部位とりん酸化状態特異的抗体を用いて,K5Thr23は前中期から細胞質全体におけるリン酸化した中期に示したが,K5Ser30りん酸化は後期から分裂溝で終期に特異的に発生した。効率的K5/K14IF分離は,これらの有糸分裂キナーゼによりりん酸化された部位でK5変異により阻害された。K5Thr23リン酸化はマウス個体のK5陽性細胞を分割することで広く検出された。これらの結果は,K5/K14IFネットワークの有糸分裂再構成はCDK1,Aurora-BとRho-キナーゼによるK5リン酸化を介して大きく支配されることを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： ネットワーク ,  デスミン ,  抗体 ,  細胞質 ,  ビメンチン ,  リン酸化 ,  再構成 ,  *中間径フィラメント ,  有糸分裂 ,  *キナーゼ ,  ヘテロ二量体 ,  細胞質分裂 ,  *ケラチン5 ,  *Rhoキナーゼ ,  遺伝的変異 ,  タンパク質
準シソーラス用語： 変異 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ケラチン5 ,  ケラチン14 ,  中間径フィラメント ,  Phosphorylation ,  有糸分裂

分類 (2件)： 細胞分裂・増殖  (EF02020D) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (6件)： CDK1 ,  Aurora-B ,  Rho-キナーゼ ,  ケラチン5 ,  中間径フィラメント ,  調節