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J-GLOBAL ID：201802215884364767   整理番号：18A0402783

不適応ヘキソサミン生合成の役割への洞察と糖尿病性心臓合併症の発生におけるO-GlcNAc化【Powered by NICT】

Insights into the role of maladaptive hexosamine biosynthesis and O-GlcNAcylation in development of diabetic cardiac complications

著者 (13件)： Qin Cheng Xue (Heart Failure Pharmacology, Baker IDI Heart & Diabetes Institute, Melbourne VIC 3004, Australia) ,  Qin Cheng Xue (Department of Pharmacology, University of Melbourne, VIC 3010, Australia) ,  Sleaby Rochelle (Heart Failure Pharmacology, Baker IDI Heart & Diabetes Institute, Melbourne VIC 3004, Australia) ,  Sleaby Rochelle (Department of Physiology, University of Melbourne, VIC 3010, Australia) ,  Davidoff Amy J. (University of New England, Biddeford, ME, 04072, United States) ,  Bell James R. (Department of Physiology, University of Melbourne, VIC 3010, Australia) ,  De Blasio Miles J. (Heart Failure Pharmacology, Baker IDI Heart & Diabetes Institute, Melbourne VIC 3004, Australia) ,  De Blasio Miles J. (School of BioSciences, University of Melbourne, VIC 3010, Australia) ,  Delbridge Leanne M. (Department of Physiology, University of Melbourne, VIC 3010, Australia) ,  Chatham John C. (University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL, 35233, United States) ,  Ritchie Rebecca H. (Heart Failure Pharmacology, Baker IDI Heart & Diabetes Institute, Melbourne VIC 3004, Australia) ,  Ritchie Rebecca H. (Department of Pharmacology, University of Melbourne, VIC 3010, Australia) ,  Ritchie Rebecca H. (Department of Medicine, Monash University, Clayton 3800, VIC, Australia)
資料名： Pharmacological Research  (Pharmacological Research)
巻： 116  ページ： 45-56  発行年： 2017年 
JST資料番号： E0326B  ISSN： 1043-6618  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 糖尿病は心疾患のリスク,冠動脈疾患の独立したを有意に増加させた。一般に糖尿病性心筋症と名付けた糖尿病性心疾患の発症に関与する機構は複雑であるが,心臓に対する糖尿病の影響の多くはグルコース処理に起因すると考えられる。不適応栄養感知ヘキソサミン生合成経路(HBP)は,多くの非心臓組織における糖尿病合併症に寄与することが示されている。HBPによるグルコース代謝は蛋白質に,β-N-アセチルグルコサミン(O GlcNAc),糖部分分子の酵素的に調節されたO-結合付着をもたらし,それらの生物学的活性(リン酸化と類似している)に影響する。正常生理学では,HBP/O GlcNAc機構の一時的な活性化は細胞生存を強化するための適応,保護手段であるこの経路を抑制する急性介入はストレスへの耐性を減少させた。逆に,HBP/O GlcNAc機構の慢性異常はある種の病理学的設定,糖尿病及び癌を含む有害であることが示されている。持続不適応HBPとO-GlcNAc蛋白質修飾の影響の理解の大部分は脂肪組織,骨格筋と他の非心臓組織から誘導された,インシュリン抵抗性と糖尿病合併症の進展に寄与する機構としてした。しかしながら,心臓HBPとO-GlcNAcの持続的活性化の長期的結果は良く理解されていない,時宜を得たレビューの目的は,糖尿病性心筋症の進行中のHBP経路の役割の現在の理解を明らかにすることである。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 生物活性 ,  *心臓 ,  リン酸化 ,  骨格筋 ,  冠動脈疾患 ,  タンパク質 ,  *生合成 ,  インスリン抵抗性 ,  *ヘキソサミン ,  酵素 ,  *糖尿病 ,  脂肪組織 ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： 糖尿病合併症 ,  糖尿病性心筋症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： O-GlcNAc化 ,  糖尿病性心筋症 ,  高血糖 ,  拡張機能 ,  心臓リモデリング

分類 (3件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  心臓作用薬の基礎研究  (GW07020N) ,  生体防御と免疫系一般  (ED01010F)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (7件)： ヘキソサミン ,  生合成 ,  役割 ,  洞察 ,  糖尿病 ,  心臓合併症 ,  O-GlcNAc