抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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てんかん(epilepsy)は繰り返し発作する中枢神経系機能異常を特徴とする神経内科疾患であり、約五分の一は薬物難治性てんかんであり、側頭葉てんかん(temporal lobe epilepsy,TLE)は最もよく見られる難治性てんかんである[1]。内側側頭葉てんかん(mesial temporal lobe epilepsy、MTLE)のてんかんは、海馬、海馬傍回及び扁桃核などの内側側頭葉構造によるものである。海馬硬化症(hippocampal sclerosis、HS)はMTLEの重要な病理基礎であり、内側側頭葉てんかん合併海馬硬化(MTLEHS)患者は抗てんかん薬治療後、部分的に発作性振戦がある。脳の過度の重複放電は突発性或いは一時的な脳機能障害を招き、患者に一過性の意識障害、感覚喪失、肢体痙攣及び植物神経機能異常などを出現させる。神経外科手術は現在、MTLEHSを治療する最も主要な手段の一つであり、約50%の患者は海馬切除術後に完全に治癒し[2]、一部の術後にけいれんが反復発作し、HSは痙攣を引き起こす根本的な原因ではなく、その発症機序はまだ不明である[3]。最適な治療プランを探し、潜在的なMTLEHSを早期に発見し、診断することは、高リスク集団に対して適切な神経保護戦略を実施することは、重大な意義がある課題である。本論文では、MTLEの分子画像学及び関連分子遺伝学研究の進展について総説する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】