文献
J-GLOBAL ID:201802215906691843   整理番号:18A1170658

中国健常ボランティアにオメプラゾール腸溶カプセルを経口投与した集団薬物動力学研究【JST・京大機械翻訳】

Population pharmacokinetics study of Omeprazole Enteric-Coated Capsules in Chinese healthy subjects
著者 (5件):
資料名:
巻: 15  号:ページ: 26-30  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3305A  ISSN: 1673-7210  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
【目的】オメプラゾール腸溶カプセルの経口薬物動力学モデルを確立し,オメプラゾールの臨床薬物動力学に及ぼす顕著な因子の影響を定量的に調べる。【方法】2016年4月から6月に南京医科大学付属南京病院に入院した20名の中国人男性ボランティアに,オメプラゾール腸溶カプセル20mgを単回投与した。LC-MS/MSによってオメプラゾールの血中濃度を測定し,CYP2C19の遺伝子型をポリメラーゼ連鎖反応-制限酵素断片長多型法によって測定した。結果:オメプラゾールの体内動態学は一級除去の一コンパートメントモデルで記述でき、個体間の変異は指数モデルと一致した。オメプラゾールクリアランス率(CL/F),分布容積(V/F)および吸収定数(Ka)は,それぞれ19.5L/h,16Lおよび0.633/hであった。尿素窒素はKaに対して顕著な影響があり、CYP2C19の代謝表現型はCL/Fに対して顕著な影響があり、ブートストラップ法の検証結果はモデル計算値と一致した。結論:確立した集団薬物動態学モデルはオメプラゾールの薬物動態学個体差の原因をよく説明でき、オメプラゾールの臨床個別化用薬に薬物動態学的参考を提供する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物薬剤学(臨床) 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです

前のページに戻る