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J-GLOBAL ID：201802215958639562   整理番号：18A0464169

流加培養中の細胞バイオマス蓄積と維持における変化するCHO細胞の代謝表現型【Powered by NICT】

Metabolic phenotyping of CHO cells varying in cellular biomass accumulation and maintenance during fed-batch culture

著者 (3件)： Fernandez-Martell Alejandro (Department of Chemical and Biological Engineering, University of Sheffield, Mappin St., Sheffield, UK) ,  Johari Yusuf B. (Department of Chemical and Biological Engineering, University of Sheffield, Mappin St., Sheffield, UK) ,  James David C. (Department of Chemical and Biological Engineering, University of Sheffield, Mappin St., Sheffield, UK)
資料名： Biotechnology and Bioengineering  (Biotechnology and Bioengineering)
巻： 115  号： 3  ページ： 645-660  発行年： 2018年 
JST資料番号： D0019A  ISSN： 0006-3592  CODEN： BIBIAU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 流加培養中の高レベル組換蛋白質産物生合成の可能なCHO細胞系は,未だに,一般的にトランスフェクトした細胞よりもむしろ知識誘導細胞工学の集中的な経験的スクリーニングにより得た。本研究では,CHO細胞系統は,迅速な指数関数的増殖と維持拡張高細胞バイオマス濃度の最適な組み合わせを達成するために流加培養中の細胞生合成能を維持するかを調べた。は,(i)「バイオマス集中」CHO細胞は,代謝プログラミングにおける保存された差を示し,(ii)流加バイオ生産プロセスをサポートするためにバイオマス集中表現型を有する親CHO細胞系を単離することが可能であるという仮説を試験するために流加培養性能の異なる22離散親CHO細胞系統のミトコンドリアおよび解糖系関数の比較メタ分析を行った。最も親CHO細胞系,急速な増殖と高後期培養性能は,相互に排他的な目的であることを示した。しかし,ミトコンドリア及び解糖機能の定量的解剖はクローンの一部は後期培養開始時の細胞解糖とミトコンドリア酸化能を著しく高めることを保存された代謝プログラムを利用することを明らかにした。培養中CHO細胞生合成性能を支えるために必要な機構として酸化的ミトコンドリア機能を活性化する動的代謝再プログラミングの中心的な重要性を明らかにした。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： *培養 ,  ミトコンドリア ,  組換タンパク質 ,  解糖 ,  *バイオマス ,  *流加培養 ,  *CHO細胞 ,  計算機プログラミング ,  クローン ,  解糖系 ,  酸化 ,  *表現型 ,  スクリーニング ,  ハムスター ,  生合成

著者キーワード (6件)： 細胞バイオマス ,  中国ハムスター卵巣細胞 ,  指向性進化 ,  解糖 ,  代謝表現型 ,  ミトコンドリア

分類 (2件)： 動物の生化学  (EJ01050P) ,  動物組織・細胞による物質生産  (FK03060S)

タイトルに関連する用語 (6件)： 流加培養 ,  細胞 ,  バイオマス蓄積 ,  CHO細胞 ,  代謝 ,  表現型