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J-GLOBAL ID:201802215985335893   整理番号:18A0609714

デュシェンヌ型筋ジストロフィーにおける組織病態生理を解明するための質量分析に基づく蛋白質分析【Powered by NICT】

Mass spectrometry-based protein analysis to unravel the tissue pathophysiology in Duchenne muscular dystrophy
著者 (5件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: ROMBUNNO.201700071  発行年: 2018年 
JST資料番号: W2731A  ISSN: 1862-8346  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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Duchenne型筋ジストロフィー(DMD)は,利用可能な治療選択肢が限られた遺伝的筋肉消耗状態であり,ジストロフィンの欠如によるものである。しかし,異なる組織の病態生理は異なる組織学的および分子特徴を示す変動した。最近,多くの研究がジストロフィン欠損における組織特異的プロテオーム変化の観点から分子病態生理学を明らかにするためにゲルフリープロテオミクスアプローチを採用した。公表された文献からのジストロフィン欠損と患者のモデルの研究を分析した。は有意に差次的に発現した蛋白質のすべてを含むデータベースを作成した。九研究からのデータの統合によって,著者らは,一般的にジストロフィン欠損手法により種々の組織で影響される31の蛋白質を同定した。これらの蛋白質はアクチン細胞骨格の維持に関与する経路との細胞エネルギー代謝に関与する遺伝子を表している。表現グリセルアルデヒド-3-ホスファートデヒドロゲナーゼ(GAPDH),蛋白質分析におけるローディングコントロールとしてしばしば用いられ,それは非常に可変性であると思われ,他の対照に置き換えるべきである。データの同じ交差は,血液の研究とDuchenne型筋ジストロフィー患者および/または動物モデルの尿を用いて行い,は一般に差次的に発現した33蛋白質を同定した。これらの蛋白質は疾患進行をモニターすることができる新しい治療標的バイオマーカーである可能性がある。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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運動器系の基礎医学  ,  神経の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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