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J-GLOBAL ID：201802216105274390   整理番号：18A0724312

円卓討論:家族性乳び血症症候群:診断と管理【JST・京大機械翻訳】

Roundtable discussion: Familial chylomicronemia syndrome: Diagnosis and management

著者 (4件)： Brown William Virgil (Emory University School of Medicine, Atlanta, GA, USA) ,  Goldberg Ira (Department of Medicine, Langone - NYU Medical Center, New York, NY, USA) ,  Duell Barton (Division of Cardiovascular Medicine, School of Medicine, Oregon Health Sciences University, Portland, OR, USA) ,  Gaudet Daniel (Universite de Montreal, Montreal, Canada)
資料名： Journal of Clinical Lipidology  (Journal of Clinical Lipidology)
巻： 12  号： 2  ページ： 254-263  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3149A  ISSN： 1933-2874  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血漿トリグリセリド濃度は絶食状態で正常に150mg/dL以下である。しかしながら,これらの脂質は数千mg/dLの値に達することができる。この範囲の上昇は,乳yloの大量の保持によるものであり,通常,糖尿病や免疫疾患のような重複した影響を伴う複数の遺伝的変異体から生じる。一般的には,リポ蛋白質代謝における主要な遺伝子欠損が原因となり得る。これらは,家族性浸透の強い証拠により出生直後に存在する可能性がある。この症候群の原因は,このジャーナルの最も最近の問題で発表されたRoundableにおいて議論されている。多遺伝子性病因は,同様の臨床的輸入を伴う家族性提示も有する可能性がある。これらの疾患の診断と管理は,それらが急性出血性膵炎からの死亡を含む重要な臨床症候群に導くことができるので,重要である。慢性的な管理は,専用の医療チームを必要とし,患者は効果的なレジメンに委任される。本論文では,Dr P.Barton Duell,Oregon Health Science Centerの大学,およびUniverse de Montreal,モントリオール,ケベックのDr Daniel Gaudetにより,この議論を行った。家族性乳ylo症患者の診断と管理において,全ては広範囲の個人的経験を有している。このRoundableは,New Orleans,Louisianaにおける国立脂質協会の会議の間に,2017年11月11日に記録された。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血漿 ,  絶食 ,  脂質 ,  トリグリセリド ,  病因 ,  糖尿病 ,  遺伝子欠損 ,  ケベック州 ,  *患者 ,  免疫病 ,  遺伝子
準シソーラス用語： モントリオール ,  レジメン ,  医療チーム ,  リポ蛋白代謝 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 高カイロミクロン血症 ,  トリグリセリド ,  臨床管理 ,  リポ蛋白質リパーゼ ,  アポリポ蛋白 ,  アポC-III ,  ボラセンセン

分類 (2件)： 代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

タイトルに関連する用語 (4件)： 家族 ,  乳び血症 ,  症候群 ,  診断