抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:急性脳梗塞後の脳出血患者の異なる用量と時間窓の組み換えヒト組織型プラスミノーゲン活性化剤(rt-PA)の治療効果を検討する。方法:94例の急性脳梗塞後脳出血患者をランダムに標準量群と小用量群に分け、各47例。標準量の患者は0.9mg/kgのrt-PA治療を受け,低用量群は0.6mg/kgのrt-PAで治療した。2群患者の治療前後のアメリカ国立衛生研究所の脳卒中スケール(NIHSS)スコア、日常生活活動能力(ADL)スコア及び治療後改良Rankinスケール(mRS)スコア、治療効果を比較した。結果:治療後、標準量群患者のNIHSSスコア(10.4±3.1)は治療前の(16.9±4.9)点より低く、ADL採点は(70.1±9.8)点が治療前の(28.4±6.8)点より高く、統計学的有意差があった(P<0.05)。05);治療後、小用量群患者のNIHSSスコア(10.2±3.2)は治療前の(17.1±4.8)点より低く、ADL採点は(72.4±9.5)点が治療前の(28.7±6.7)点より高く、統計学的有意差があった(P<0.05)。治療後、両群患者のNIHSSスコア、ADLスコアを比較すると、統計学的有意差はなかった(P>0.05)。治療後、標準量群患者のmRS採点は(1.9±0.4)点であり、小用量群患者のmRSスコアは(1.8±0.5)点であり、両群の間に有意差を認めなかった(P>0.05)。両群の総有効率に有意差はなかった(P>0.05)。結論:同じ時間窓、小用量rt-PAによる急性脳梗塞後の脳出血患者の治療効果は標準用量と似ており、治療効果が良く、経済的安全であり、臨床普及に値する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】