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J-GLOBAL ID：201802216177194350   整理番号：18A0405302

カスケードオキサMichael環化によるカルボキシ置換2 イソオキサゾリンの接触エナンチオ選択的合成【Powered by NICT】

Catalytic enantioselective synthesis of carboxy-substituted 2-isoxazolines by cascade oxa-Michael-cyclization

著者 (6件)： Lee Hyo-Jun (Department of Chemistry and Green-Nano Materials Research Center, Kyungpook National University, Daegu 41566, Republic of Korea. [e-mail]) ,  Eun Bora ,  Sung Eonseon ,  Hwang Gil Tae ,  Ko Young Kwan ,  Cho Chang-Woo
資料名： Organic & Biomolecular Chemistry  (Organic & Biomolecular Chemistry)
巻： 16  号： 4  ページ： 657-664  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0499C  ISSN： 1477-0520  CODEN： OBCRAK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 効率的なキニジンベース相間移動触媒エナンチオ選択的カスケードは種々のβカルボキシ置換α,β-不飽和ケトンをキラルカルボキシ置換2 イソオキサゾリンの調製に対して達成されているとヒドロキシルアミンの反応をオキサMichael cyclization。このカスケード反応は優れたエナンチオ選択性(91 96%ee)で良好な収率(最高98%)で所望の生成物を提供した。さらに,カスケード反応は除草剤(S)-methiozolinの初めての触媒不斉合成に効果的に適用した。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： ヒドロキシルアミン ,  相間移動触媒 ,  除草剤 ,  不斉合成 ,  触媒 ,  *環化反応 ,  窒素複素環化合物 ,  酸素複素環化合物
準シソーラス用語： エナンチオ選択性 ,  カスケード反応 ,  *エナンチオ選択的合成 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  ペプチド  (CF10080G)

物質索引 (1件)： イソオキサゾリン

タイトルに関連する用語 (4件)： 環化 ,  置換 ,  イソオキサゾリン ,  エナンチオ選択的合成