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文献
J-GLOBAL ID:201802216177353446   整理番号:18A1356129

マウス一次体性感覚皮質におけるパルブアルブミン発現ニューロンの体細胞コンパートメントへのコレシストキニン陽性ニューロンからの優先的入力【JST・京大機械翻訳】

Preferential inputs from cholecystokinin-positive neurons to the somatic compartment of parvalbumin-expressing neurons in the mouse primary somatosensory cortex
著者 (15件):
資料名:
巻: 1695  ページ: 18-30  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0705B  ISSN: 0006-8993  CODEN: BRREA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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大脳皮質におけるパルブアルブミン陽性(PV+)ニューロンは,主に高速スパイキングバスケット細胞に対応し,高次脳機能と精神疾患に関与している。著者らは以前に,PV+ニューロンの体細胞コンパートメントが主に血管作動性腸ポリペプチド(VIP)+ニューロンからの阻害入力を受けたが,樹状コンパートメントへの阻害入力はほとんどPV+とソマトスタチン(SOM)+ニューロンから誘導されることを示した。しかしながら,実質的な数の軸索体の入力は未同定のままである。ここでは,マウス初代体性感覚皮質におけるコレシストキニン(CCK)+ニューロンによるPV+ニューロンの体細胞コンパートメントの優先的神経支配を示した。GABA作動性ニューロン(3.2%)の少数の集団であるCCK+ニューロンは,PVまたはSOM免疫活性との共局在化を起こさなかったが,VIP免疫活性(27.7%)と部分的に重複した。PV+ニューロンへのCCK+シナプス入力の共焦点レーザ走査顕微鏡観察は,CCK+ニューロンがPV+ニューロンの樹状区画に体細胞コンパートメントを好むことを明らかにし,PV+ニューロンへの体細胞阻害入力の約33%を提供した。加えて,軸体細胞入力の20.9%と12.1%は,それぞれ,CCK+/VIP+とCCK+/VIP陰性(-)ニューロン,おそらく二重ブーケットと大バスケット細胞から誘導された。さらに,CCK+および/またはVIP+ニューロンからPV+ニューロンへの体細胞入力の密度は,皮質層間で有意差がなかった。今回の知見は,PV+ニューロンの細胞体を優先的に支配することにより,CCK+/VIP-バスケットとCCK+/VIP+二重ブーケット細胞の両方がPV+ニューロンの活動電位生成を効率的に妨害し,2タイプのCCK+ニューロンがPV+ニューロン阻害を介して皮質活性に大きな影響を及ぼす可能性を示唆する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
中枢神経系 

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