文献

J-GLOBAL ID：201802216192497923   整理番号：18A1839420

二色蛍光放射差分超解像マイクロシステム研究【JST・京大機械翻訳】

Dual-color fluorescence emission difference super-resolution microscopy

著者 (8件)： Zhang Zhimin (浙江大学光電科学与工程学院,浙江杭州,310058) ,  Kuang Cuifang (浙江大学光電科学与工程学院,浙江杭州,310058) ,  Wang Ziang (浙江大学光電科学与工程学院,浙江杭州,310058) ,  Zhu Dazhao (浙江大学光電科学与工程学院,浙江杭州,310058) ,  Chen Youhua (浙江大学光電科学与工程学院,浙江杭州,310058) ,  Li Chuankang (浙江大学光電科学与工程学院,浙江杭州,310058) ,  Liu Wenjie (浙江大学光電科学与工程学院,浙江杭州,310058) ,  Liu Xu (浙江大学光電科学与工程学院,浙江杭州,310058)
資料名： Zhongguo Guangxue  (Zhongguo Guangxue)
巻： 11  号： 3  ページ： 329-336  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3067A  ISSN： 2095-1531  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 蛍光放射差分(FluorescenceEmissionDifference,FED)顕微技術の応用を拡張するため、この方法は生物サンプルの異なる組織構造を同時に超解像することができる。本論文では,二色FEDマイクロシステムを研究した。FEDの基本原理は、実心スポットスキャンで得られた共焦点顕微画像が中空スポット走査で得られた負の共焦点画像を減算することで、超解像顕微鏡画像を獲得することである。単色FEDマイクロシステムを研究した後、本論文では、実行可能な二色FED顕微イメージングシステムを提案した。実験結果は,488nmと640nmの励起光の下で,蛍光粒子上で135nmと160nmの空間分解能が実現され,また,生体サンプルの異なる組織の多色同時超解像マイクロイメージングが実現され,実用的応用の要求が満たされることを示した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 組織構造 ,  生体試料 ,  画像処理 ,  *超解像 ,  画像 ,  *蛍光 ,  走査 ,  空間分解能
準シソーラス用語： 励起光 ,  イメージングシステム ,  単色 ,  顕微鏡画像 ,  共焦点 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： optical microscopy ,  diffraction limit ,  fluorescence ,  fluorescence emission difference (FED) ,  super-resolution

分類 (1件)： 図形・画像処理一般  (JE04010I)

タイトルに関連する用語 (7件)： 二色 ,  蛍光 ,  放射 ,  差分 ,  超解像 ,  マイクロシステム ,  研究