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J-GLOBAL ID：201802216266325772   整理番号：18A2035782

脱炭酸N-O結合開裂によるニトロンおよびMBH付加物からの2-ナフトール類のワンポット合成【JST・京大機械翻訳】

One-pot synthesis of 2-naphthols from nitrones and MBH adducts via decarboxylative N-O bond cleavage

著者 (9件)： Han Sang Hoon (School of Pharmacy, Sungkyunkwan University, Suwon 16419, Republic of Korea. [e-mail]) ,  Pandey Ashok Kumar ,  Lee Heeyoung ,  Kim Saegun ,  Kang Dahye ,  Jung Young Hoon ,  Kim Hyung Sik ,  Hong Sungwoo ,  Kim In Su
資料名： Organic Chemistry Frontiers  (Organic Chemistry Frontiers)
巻： 5  号： 22  ページ： 3210-3218  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3485A  ISSN： 2052-4129  CODEN： OCFRA8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2-ナフトールの効率的合成は,他の合成目的と同様に,生物活性化合物およびキラル配位子としてのさらなる開発に重要である。ここでは,カチオン性ロジウム(III)触媒作用下でアリールニトロンおよびMorita-Baylis-Hillman(MBH)付加物から生成した橋かけベンゾオキサジン中間体の酸媒介脱炭酸N-O結合開裂による2-ナフトールの前例のないワンポット合成について述べた。アントラセン-2-オール,フェナントレン-2-オール,および11H-ベンゾ[b]フルオレン-7-オールを含む2-ナフトール誘導体の範囲を,優れた部位選択性と官能基適合性で形成した。この過程への機構的洞察を得るために,一連の機構的研究とDFT計算も行った。Copyright 2018 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ニトロン ,  中間体 ,  *ワンポット合成 ,  適応性 ,  密度汎関数法 ,  不斉配位子 ,  *脱炭酸 ,  *付加物 ,  *開裂反応 ,  カチオン ,  フェノール類 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 官能基 ,  触媒作用 ,  生物活性化合物 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  脂肪族カルボン酸エステル・カルボン酸無水物・酸ハロゲン化物・アシルペルオキシド  (CF03210P)

物質索引 (2件)： フェナントレン-2-オール ,  2-ナフトール

タイトルに関連する用語 (7件)： 脱炭酸 ,  N-O結合 ,  開裂 ,  ニトロン ,  付加物 ,  2-ナフトール ,  ワンポット合成