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J-GLOBAL ID：201802216359466953   整理番号：18A1814148

非寛解大うつ病性障害の治療における補助的S-アデノシルメチオニン(同じ):8週間二重盲検無作為化対照試験【JST・京大機械翻訳】

Adjunctive S-adenosylmethionine (SAMe) in treating non-remittent major depressive disorder: An 8-week double-blind, randomized, controlled trial^,

著者 (22件)： Sarris Jerome (NICM Health Research Institute, Western Sydney University, Sydney, Australia) ,  Sarris Jerome (Department of Psychiatry, The Melbourne Clinic Professorial Unit, ARCADIA Research Group, The University of Melbourne, Melbourne, Australia) ,  Byrne Gerard J. (Faculty of Medicine, Discipline of Psychiatry, The University of Queensland, Brisbane, Australia) ,  Bousman Chad (Departments of Medical Genetics, Psychiatry, and Physiology & Pharmacology, University of Calgary, Calgary, AB, Canada) ,  Bousman Chad (Centre for Human Psychopharmacology, Swinburne University of Technology, Melbourne, Australia) ,  Stough Con (IMPACT SRC, School of Medicine, Barwon Health, Deakin University, Geelong, Australia) ,  Murphy Jenifer (Department of Psychiatry, The Melbourne Clinic Professorial Unit, ARCADIA Research Group, The University of Melbourne, Melbourne, Australia) ,  MacDonald Patricia (Faculty of Medicine, Discipline of Psychiatry, The University of Queensland, Brisbane, Australia) ,  Adams Laura (Faculty of Medicine, Discipline of Psychiatry, The University of Queensland, Brisbane, Australia) ,  Nazareth Sonia (Faculty of Medicine, Discipline of Psychiatry, The University of Queensland, Brisbane, Australia) ,  Oliver Georgina (Department of Psychiatry, The Melbourne Clinic Professorial Unit, ARCADIA Research Group, The University of Melbourne, Melbourne, Australia) ,  Cribb Lachlan (Department of Psychiatry, The Melbourne Clinic Professorial Unit, ARCADIA Research Group, The University of Melbourne, Melbourne, Australia) ,  Savage Karen (Department of Psychiatry, The Melbourne Clinic Professorial Unit, ARCADIA Research Group, The University of Melbourne, Melbourne, Australia) ,  Savage Karen (IMPACT SRC, School of Medicine, Barwon Health, Deakin University, Geelong, Australia) ,  Menon Ranjit (Centre for Human Psychopharmacology, Swinburne University of Technology, Melbourne, Australia) ,  Chamoli Suneel (Faculty of Medicine, Discipline of Psychiatry, The University of Queensland, Brisbane, Australia) ,  Berk Michael (Department of Psychiatry, The Melbourne Clinic Professorial Unit, ARCADIA Research Group, The University of Melbourne, Melbourne, Australia) ,  Berk Michael (Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, The University of Melbourne, Melbourne, Australia) ,  Berk Michael (Orygen, The Centre of Excellence in Youth Mental Health, The University of Melbourne, Melbourne, Australia) ,  Berk Michael (Depression Clinical and Research Program, Department of Psychiatry, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, United States of America) ,  Ng Chee (Department of Psychiatry, The Melbourne Clinic Professorial Unit, ARCADIA Research Group, The University of Melbourne, Melbourne, Australia) ,  Mischoulon David (Depression Clinical and Research Program, Department of Psychiatry, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, United States of America)
資料名： European Neuropsychopharmacology  (European Neuropsychopharmacology)
巻： 28  号： 10  ページ： 1126-1136  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3163A  ISSN： 0924-977X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗うつ薬の有効性を高めるために,栄養強化戦略への関心が高まっている。本研究では,体内で自然に起こるメチルドナーであるS-アデノシルメチオニン(SAMe)がそのような利点を持つ可能性があるかどうかを評価した。著者らは,DDM-5と診断された患者107名の非寛解外来患者が,Major Depressive Disorder(MDD)と診断された8週間の二重盲検RCTを,SAMeまたはプラセボのどちらかに対して,抗うつ薬に対して補助的にランダム化した。一つの炭素サイクル栄養素,適切な一塩基多型(SNP),およびBDNFも応答の潜在的減速材として分析された。線形混合効果モデルにより,時間にわたるMontgomer-Asberg抑欝評価尺度(MADRS)スコアにおける有意な全体的減少が明らかになったが,観察された群間の有意差は認められなかった(p=0.51)。Week8での反応率はSAMe群で54.3%,プラセボ群で50.0%であり,寛解率はSAMeで43.5%,プラセボで38.3%であった(すべての結果NS)。SAMeの効果は,いかなる二次結果にも見られなかった。SAMeに対する異なる応答は,ある範囲の重要な遺伝子型(例えばCOMT)により修飾されず,ホモシステイン,赤血球葉酸またはBDNFの変化を反映しなかった。SAMeの使用はプラセボを超えて有意な副作用を誘発しなかったが,セロトニン症候群様症状の1例に関与した。本研究は,800mg/日のSAMeがMDDにおける効果的な補助的治療ではなく,明らかなバイオマーカーは処理に対するいかなる特異的応答も反映しないと結論した。このような明確に高いプラセボ応答(厳密なスクリーニングにもかかわらず)により,将来の研究はプラセボ応答を最小化するためにプラセボの実行期間と他の戦略を使用するべきである。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 偽薬 ,  *寛解 ,  患者 ,  *ランダム化比較試験 ,  サプリメント ,  一塩基多型 ,  栄養素 ,  *治療法 ,  抗うつ薬 ,  *うつ病 ,  バイオマーカー ,  遺伝子型 ,  赤血球 ,  *二重盲検法 ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  含硫アミノ酸 ,  第一アミン

著者キーワード (5件)： 同じ ,  抗うつ剤 ,  栄養補助食品 ,  うつ病 ,  臨床試験

分類 (1件)： 精神障害の薬物療法  (GR04020D)

物質索引 (1件)： ホモシステイン

タイトルに関連する用語 (6件)： 寛解 ,  大うつ病性障害 ,  治療 ,  S-アデノシルメチオニン ,  二重盲検 ,  無作為化対照試験