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J-GLOBAL ID:201802216423262925   整理番号:18A1411245

臍帯血総ビリルビン検出の新生児溶血性疾患早期診療への応用【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件):
資料名:
巻: 39  号: 10  ページ: 1174-1177  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3484A  ISSN: 1674-6309  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:新生児溶血性疾患の早期診断における臍帯血血清総ビリルビンの臨床応用価値を分析する。方法:当院で治療した540例のABO血液型不合併妊婦の分娩後臍帯血中の血清総ビリルビンレベルについて回顧性分析を行った。母子血液型と新生児黄疸の出現時間の相違(日齢>3dと日齢≦3d)によってグループ分けし、その中に母子血液型はO-Oの母子血液型の同じグループ(対照グループ)である。臍帯血を採取し、実験室検査を行い、主に溶血3項目(抗体放出試験、直接抗ヒトグロブリン試験、遊離抗体試験)、総ビリルビンを測定し、同時に新生児溶血病の発生状況を分析した。【結果】1群の抗体放出試験陽性率,遊離抗体試験陽性率,新生児溶血性発症率および臍帯血ビリルビン濃度は対照群より高かった(P<0.05)。2A群の抗体放出試験陽性率と遊離抗体試験陽性率はB群より高く(P<0.05)、3日齢≦3d患児の臍帯血総ビリルビンレベルは日齢>3d(t=5.318)より高かった。臍帯血の総ビリルビン血症は,異なる濃度の臍帯血において,有意差を示した(P<0.05)。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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