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J-GLOBAL ID：201802216424797963   整理番号：18A0930243

芳香族B-H結合切断を経由するビアリール縮環モノカルバ-closo-ドデカボラートのワンポットアンヌレーション【JST・京大機械翻訳】

One-pot Annulation for Biaryl-fused Monocarba-closo-dodecaborate through Aromatic B-H Bond Disconnection

著者 (9件)： Akimoto Gaku (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-0033, Japan) ,  Akimoto Gaku (Advanced Elements Chemistry Research Team, RIKEN Center for Sustainable Resource Science, and Elements Chemistry Laboratory, RIKEN, 2-1 Hirosawa, Wako-shi, Saitama, 351-0198, Japan) ,  Otsuka Mai (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-0033, Japan) ,  Miyamoto Kazunori (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-0033, Japan) ,  Muranaka Atsuya (Advanced Elements Chemistry Research Team, RIKEN Center for Sustainable Resource Science, and Elements Chemistry Laboratory, RIKEN, 2-1 Hirosawa, Wako-shi, Saitama, 351-0198, Japan) ,  Hashizume Daisuke (Materials Characterization Support Unit, RIKEN Center for Emergent Matter Science, 2-1 Hirosawa, Wako-shi, Saitama, 351-0198, Japan) ,  Takita Ryo (Advanced Elements Chemistry Research Team, RIKEN Center for Sustainable Resource Science, and Elements Chemistry Laboratory, RIKEN, 2-1 Hirosawa, Wako-shi, Saitama, 351-0198, Japan) ,  Uchiyama Masanobu (Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-0033, Japan) ,  Uchiyama Masanobu (Advanced Elements Chemistry Research Team, RIKEN Center for Sustainable Resource Science, and Elements Chemistry Laboratory, RIKEN, 2-1 Hirosawa, Wako-shi, Saitama, 351-0198, Japan)
資料名： Chemistry. Asian Journal  (Chemistry. Asian Journal)
巻： 13  号： 8  ページ： 913-917  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1856A  ISSN： 1861-4728  CODEN： CAAJBI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 我々は,ビアリール縮合誘導体を得るために,モノカルベン-closo-ドデカホウ酸塩と環状ジアリールヨードニウム塩とのワンポットアンヌレーション反応を開発した。前官能化を必要としない「σ-芳香族」カルボランかごの1-炭素と非反応性オルト-ホウ素頂点の両方にアリール官能基を導入し,この過程でのパラジウム触媒C-B結合形成段階は芳香族ケージ上のB-H結合切断のための協奏的金属化-脱プロトン化(CMD)型経路を経て進行することを明らかにした。しかし,このような結合は一般的に水素化物と見なされる。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アリール化 ,  メタライゼーション ,  官能化 ,  ホウ酸塩 ,  脱プロトン ,  縮合反応 ,  パラジウム触媒 ,  水素化物 ,  カルボラン ,  *アンヌレーション ,  化学合成
準シソーラス用語： 結合形成 ,  官能基 ,  環状 ,  *ビアリール ,  *結合切断 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： アンヌレーション ,  アリール化 ,  カボランアニオン ,  銅 ,  パラジウム

分類 (5件)： オキサゾール,イソオキサゾール  (CF07080Y) ,  ピリジン  (CF07095Q) ,  反応に及ぼすその他の効果  (CF02120K) ,  芳香族単環カルボン酸の窒素誘導体  (CF05200S) ,  芳香族単環ハロゲン化合物  (CF05030H)

タイトルに関連する用語 (4件)： 芳香族 ,  B-H結合 ,  ビアリール ,  環