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J-GLOBAL ID：201802216458459872   整理番号：18A0620586

文脈依存様式で発達,ホメオスタシスおよび神経変性中のヒストンデアセチラーゼ1と2ミクログリア機能を調節する【Powered by NICT】

Histone Deacetylases 1 and 2 Regulate Microglia Function during Development, Homeostasis, and Neurodegeneration in a Context-Dependent Manner

著者 (14件)： Datta Moumita (Institute of Neuropathology, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg 79106, Germany) ,  Staszewski Ori (Institute of Neuropathology, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg 79106, Germany) ,  Raschi Elena (Department of Experimental, Diagnostic and Speciality Medicine, School of Medicine, Alma Mater Studiorum University of Bologna, Bologna 40126, Italy) ,  Frosch Maximilian (Institute of Neuropathology, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg 79106, Germany) ,  Hagemeyer Nora (Institute of Neuropathology, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg 79106, Germany) ,  Tay Tuan Leng (Institute of Neuropathology, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg 79106, Germany) ,  Blank Thomas (Institute of Neuropathology, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg 79106, Germany) ,  Kreutzfeldt Mario (Department of Pathology and Immunology, Geneva Faculty of Medicine, Geneva 1211, Switzerland) ,  Merkler Doron (Department of Pathology and Immunology, Geneva Faculty of Medicine, Geneva 1211, Switzerland) ,  Ziegler-Waldkirch Stephanie (Department of Neurology, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg 79106, Germany) ,  Matthias Patrick (Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research, Basel 4002, Switzerland) ,  Meyer-Luehmann Melanie (Department of Neurology, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg 79106, Germany) ,  Prinz Marco (Institute of Neuropathology, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg 79106, Germany) ,  Prinz Marco (BIOSS Centre for Biological Signalling Studies, University of Freiburg, Freiburg 79104, Germany)
資料名： Immunity  (Immunity)
巻： 48  号： 3  ページ： 514-529.e6  発行年： 2018年 
JST資料番号： W1727A  ISSN： 1074-7613  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 組織マクロファージとミクログリアは中枢神経系(CNS)ホメオスタシスの防御と維持に寄与する。はほとんどin vivoでミクログリア機能を制御する後成的信号知られていない。ミクログリアにおける構成的および誘導性変異誘発を利用して二つのクラスIヒストンデアセチラーゼ,H dac1およびHdac2を削除した。H dac1およびHdac2の出生前アブレーションはミクログリアの生育を改善した。機構的には,プロアポトーシスおよび細胞周期遺伝子のプロモーターはH dac1およびHdac2の不在下で過剰アセチル化,アポトーシスの増加と生存の減少をもたらした。対照的に,H dac1およびHdac2はホメオスタシス時の成体ミクログリア生存に必要なかった。Alzheimer病のマウスモデルでは,神経外はい葉細胞ではなく,ミクログリアにおけるH dac1およびHdac2の欠失はアミロイド負荷の減少をもたらし,ミクログリアアミロイド食作用を増強することにより認知障害を改善した。まとめると,著者らは治療的に利用される可能性のあるミクログリアの発達,恒常性と疾患をに差次的に影響する後成的因子の役割を報告した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： アミロイド ,  アポトーシス ,  アセチル化 ,  中枢神経系 ,  細胞周期 ,  *ホメオスタシス ,  食作用 ,  成体 ,  治療法 ,  *ミクログリア ,  プロモーター領域 ,  Alzheimer病 ,  *ヒストンデアセチラーゼ
準シソーラス用語： マウスモデル ,  *神経変性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： ミクログリア ,  エピジェネティクス ,  HDACs ,  アルツハイマー病

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  中枢神経系  (EJ12030F)

タイトルに関連する用語 (7件)： 様式 ,  発達 ,  ホメオスタシス ,  神経変性 ,  ヒストンデアセチラーゼ1 ,  ミクログリア ,  調節