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J-GLOBAL ID：201802216576335031   整理番号：18A2079001

飢餓ストレスに対するヒトPBMCSの戦いまたは飛行応答: miR-21および一定のmiR-181cレベルの減少によるT-reg,Foxp3およびTGF-β1の増加【JST・京大機械翻訳】

Human PBMCs fight or flight response to starvation stress: Increased T-reg, FOXP3, and TGF-β1 with decreased miR-21 and Constant miR-181c levels

著者 (9件)： Rahmani Mahsa (Students Research Committee, School of Medicine, Babol University of Medical Sciences, Babol, Iran) ,  Rahmani Mahsa (Cellular and Molecular Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, Iran) ,  Mohammadnia-Afrouzi Mousa (Cellular and Molecular Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, Iran) ,  Mohammadnia-Afrouzi Mousa (Infectious Diseases and Tropical Medicine Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, Iran) ,  Mohammadnia-Afrouzi Mousa (Immunoregulation Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, Iran) ,  Nouri Hamid Reza (Cellular and Molecular Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, Iran) ,  Fattahi Sadegh (Cellular and Molecular Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, Iran) ,  Akhavan-Niaki Haleh (Cellular and Molecular Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, Iran) ,  Mostafazadeh Amrollah (Cellular and Molecular Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, Iran)
資料名： Biomedicine & Pharmacotherapy  (Biomedicine & Pharmacotherapy)
巻： 108  ページ： 1404-1411  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0845C  ISSN： 0753-3322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 調節性Tリンパ球は自己免疫,アレルギー,および癌において顕著な役割を果たす。炎症や腫瘍のようないくつかの条件で,免疫細胞は代謝ストレスに遭遇する。新しい証拠は,代謝と免疫調節の両方におけるマイクロRNAの寄与を示す。ここでは,ヒト末梢血単核細胞(PBMC)において,T-reg分化マーカー(CD4,CD25,CD127およびFOXP3)の発現に対する16,48,72および96時間の血清飢餓のin vitro効果および形質転換成長因子-β1(TGF-β1)およびいくつかのマイクロRNA(miR-21,-29a,-31,146a,-155,-181aおよび-181c)を検討した。FOXP3発現と同様に,CD4+CD25+CD127低/-Foxp3+T-gsの割合は,飢餓リンパ球で増加した(p<0.01)。96時間飢餓PBMCは最低のT-Eff/Treg比を示した(p<0.05)。miR-181c以外のすべての研究したmiRNAは,それらの細胞(p<0.05)において有意に下方制御され,特にmiR-29aとmiR-155は48h飢餓PBMCにおいて急激に減少した(p<0.01)。miR-181cを除いて,飢餓とマイクロRNA発現の時間の間に負の相関があった(r値=-0,61~-0.9,p値=0.037~0)。T-regの割合はmiR-31及びmiR-181cを除いてすべてのmiRNAレベルと逆相関した(r値=-0.68~-0.78及びp値=0.015~0.003)。Foxp3発現はmiR-31およびmiR-155発現レベルと同じ程度の負の相関を示した(両方に対してr=-0.57およびp=0.05)。飢餓期間の増加は,TGF-β1蛋白質レベルの上昇(p<0.01),特にその活性型(P<0.001)をもたらした。本研究は,おそらくTGF-β1産生の増加とマイクロRNA発現のいくつかの変化を誘導することを介して作用する免疫調節のためのツールとして血清飢餓を導入した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 炎症 ,  腫瘍 ,  ダウンレギュレーション ,  CD4抗原 ,  単球 ,  in vitro実験 ,  CD25抗原 ,  代謝 ,  制御性T細胞 ,  *ヒト
準シソーラス用語： miR-31 ,  miR-155 ,  末梢血単核細胞 ,  マイクロRNA ,  *miR-21 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ヒト単核細胞 ,  血清飢餓 ,  調節性T細胞 ,  miRNA ,  Foxp3 ,  免疫代謝

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (6件)： 飢餓 ,  ストレス ,  ヒト ,  飛行 ,  応答 ,  FoxP3