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J-GLOBAL ID:201802216810266288   整理番号:18A1294720

Notch1依存性白血病に対する走化性キュー【JST・京大機械翻訳】

Chemotactic Cues for NOTCH1-Dependent Leukemia
著者 (7件):
資料名:
巻:ページ: 633  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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NOTCHシグナル伝達経路は,複数の器官系における発生とホメオスタシスの多くの側面を調節する保存されたシグナル伝達カスケードである。このシグナル伝達経路の異常な活性は,T細胞急性リンパ芽球性白血病(T-ALL)によって例示されるいくつかの血液悪性腫瘍の開始と進行に関連している。興味深いことに,NOTCH1シグナル伝達の頻繁な非突然変異活性化がB細胞慢性リンパ性白血病(B-CLL)において最近示され,B-CLLにおけるこの経路の病原性有意性を有意に延長している。白血病患者は,しばしば高血球数,骨髄の浸潤を伴うびまん性疾患,二次リンパ器官,および中枢神経系(CNS)への拡散を伴う。ケモカインは組織間の細胞の移動と組織内の細胞の位置と相互作用を調節する走化性サイトカインである。ホメオスタシスケモカイン及びそれらの受容体は器官特異的浸潤の調節に関与しているが,腫瘍増殖を直接及び間接的に調節する可能性がある。最近,発癌性NOTCH1は,CC-ケモカインリガンド19/CC-ケモカイン受容体7ケモカイン軸を隠すCNSへの白血病細胞の浸潤を調節することが示されている。加えて,ホーミング受容体軸CXCケモカインリガンド12/CXCケモカイン受容体4に対する重要な役割は,白血病維持および進行において示されている。さらに,CCL25/CCR9軸は,特にホスファターゼおよびテンシン相同腫瘍抑制剤の存在下で,白血病細胞の腸へのホーミングに関与していた。本レビューにおいて,T-ALLの発生と進行に関与する走化性微小環境キューの調節におけるNOTCHシグナル伝達の役割に関する最新の進展を要約し,これらの知見をB-CLLと比較した。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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腫ようの化学・生化学・病理学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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