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J-GLOBAL ID:201802216848160204   整理番号:18A0129649

神経変性疾患を治療するための,CRISPR-Cas9遺伝子編集ツールの応用【Powered by NICT】

Application of the gene editing tool, CRISPR-Cas9, for treating neurodegenerative diseases
著者 (16件):
資料名:
巻: 112  ページ: 187-196  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0890A  ISSN: 0197-0186  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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損傷DNAと減少したDNA修復能力から転写された蛋白質の蓄積の増加は,効果的な治療が欠けている多くの神経疾患に寄与する。遺伝子編集技術は,神経学的疾患と関連する欠陥遺伝子とDNAを置換するための新しい希望を提供する。亜鉛フィンガーヌクレアーゼ(ZFNs),メガヌクレアーゼ,転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ(TALEN)のような編集ツールを用いて,などの進歩により,科学者はDNA結合蛋白質,標的DNAでの正確な二本鎖切断(DSB)を行うことができるを設計することができた。他の大部分の遺伝子編集技術と比較した場合,CRISPR-Cas9遺伝子エディティング技術の最近の進歩は,より正確で効率的であることが証明されている。二つの方法,非相同末端結合(NHEJ)と相同性直接修復(HDR)は,効率的に欠陥のある遺伝子を切除すること,そして標的部位での外因性DNAを組み込むためのCRISPR-Cas9システムで使用されている。本レビュー論文では,この遺伝子編集ツール神経疾患に関連したある種の遺伝的欠陥を相殺するためにどのように利用できるかに焦点を当てたCRISPR-Cas9法,その分子機構の概観を提供した。この新しいツールの詳細な理解は,選択的神経疾患における遺伝的障害を修復するために特異的遺伝子編集戦略設計に役立つであろう。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 

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