抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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背景微小リボ核酸(microRNA、miRNA)は22個のヌクレオチドからなる非コード一本鎖RNAであり、それらは直接にmRNA及び転写後、標的遺伝子の翻訳を遮断する。これらの過程を通じて、miRNAsは各種の生理機能を調節し、アルツハイマー病(Alzheimerdiseasesdisease、AD)の発生と発展を含む。【目的】AD患者のβアミロイド,タウ蛋白質,神経炎症,およびシナプス可塑性に及ぼすmiRNAの影響を評価する。内容アミロイド斑塊と神経繊維の絡み合いはADの主な病理生理学的特徴である。アミロイドプラークの主要な構成成分はβ-アミロイド(β-amyloidpeptide,Aβ)であり、神経原線維の絡み合いの主要な形成メカニズムはタウタンパク質の過度のリン酸化である。ADのいくつかの段階で、いくつかのmiRNAはAβの蓄積或いはタウタンパク質のリン酸化を促進又は減少させ、いくつかのmiRNAはTNF-α/NF-κB通路又はIL-1/IL-6により炎症反応を調節し、ADの発症と発展を調節し、miRNAのレベルはAD患者のシナプス可塑性の損害にも参与する。病理的証拠により、miRNAはADの発生過程において重要な役割を果たし、miRNAはADの段階的分類の潜在的バイオマーカーである可能性がある。miRNAがAD悪化の治療標的を逆転あるいは抑制するかどうかのさらなるメカニズム研究が必要である。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】