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J-GLOBAL ID：201802216861078010   整理番号：18A0338052

移植後の小児急性リンパ芽球性白血病における分子疾患のクリアランスのための先制免疫療法【Powered by NICT】

Pre-Emptive Immunotherapy for Clearance of Molecular Disease in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia after Transplantation

著者 (16件)： Rettinger Eva (University Hospital Frankfurt/Main, Department for Children and Adolescents, Division for Stem Cell Transplantation and Immunology, Goethe-University Frankfurt/Main, Germany) ,  Merker Michael (University Hospital Frankfurt/Main, Department for Children and Adolescents, Division for Stem Cell Transplantation and Immunology, Goethe-University Frankfurt/Main, Germany) ,  Salzmann-Manrique Emilia (University Hospital Frankfurt/Main, Department for Children and Adolescents, Division for Stem Cell Transplantation and Immunology, Goethe-University Frankfurt/Main, Germany) ,  Kreyenberg Hermann (University Hospital Frankfurt/Main, Department for Children and Adolescents, Division for Stem Cell Transplantation and Immunology, Goethe-University Frankfurt/Main, Germany) ,  Krenn Thomas (Pediatric Hematology and Oncology, University of Saarland, Homburg/Saar, Germany) ,  Duerken Matthias (Department of Pediatric Oncology, University of Mannheim, Germany) ,  Faber Jorg (Department of Pediatric Hematology and Oncology, Children’s Hospital of Johannes Gutenberg University, Mainz, Germany) ,  Huenecke Sabine (University Hospital Frankfurt/Main, Department for Children and Adolescents, Division for Stem Cell Transplantation and Immunology, Goethe-University Frankfurt/Main, Germany) ,  Cappel Claudia (University Hospital Frankfurt/Main, Department for Children and Adolescents, Division for Stem Cell Transplantation and Immunology, Goethe-University Frankfurt/Main, Germany) ,  Bremm Melanie (University Hospital Frankfurt/Main, Department for Children and Adolescents, Division for Stem Cell Transplantation and Immunology, Goethe-University Frankfurt/Main, Germany) ,  Willasch Andre (University Hospital Frankfurt/Main, Department for Children and Adolescents, Division for Stem Cell Transplantation and Immunology, Goethe-University Frankfurt/Main, Germany) ,  Bakhtiar Shahrzad (University Hospital Frankfurt/Main, Department for Children and Adolescents, Division for Stem Cell Transplantation and Immunology, Goethe-University Frankfurt/Main, Germany) ,  Jarisch Andrea (University Hospital Frankfurt/Main, Department for Children and Adolescents, Division for Stem Cell Transplantation and Immunology, Goethe-University Frankfurt/Main, Germany) ,  Soerensen Jan (University Hospital Frankfurt/Main, Department for Children and Adolescents, Division for Stem Cell Transplantation and Immunology, Goethe-University Frankfurt/Main, Germany) ,  Klingebiel Thomas (University Hospital Frankfurt/Main, Department for Children and Adolescents, Division for Stem Cell Transplantation and Immunology, Goethe-University Frankfurt/Main, Germany) ,  Bader Peter (University Hospital Frankfurt/Main, Department for Children and Adolescents, Division for Stem Cell Transplantation and Immunology, Goethe-University Frankfurt/Main, Germany)
資料名： Biology of Blood and Marrow Transplantation  (Biology of Blood and Marrow Transplantation)
巻： 23  号： 1  ページ： 87-95  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1625A  ISSN： 1083-8791  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 微小残存病変(MRD)またはキメリズムのモニタリングは,移植後の小児急性リンパ芽球性白血病(ALL)の再発防止を目的とした先制免疫療法(IT)を導くのに役立つ可能性がある。2005年1月1日と2014年7月1日間のフランクフルト/マイン(ドイツ)の移植を施行した連続したALLの患者を本遡及的研究に含めた。キメラ現象モニタリングは,すべてで実施し,MRD評価は89人の患者中58人で実施した。ITは完全キメリズム(CC)と他の4人の患者でのみ混合キメリズム(MC)とMRD患者24例中19例でとMRDにより導かれた。イベントフリー生存(EFS)の3年間の確率は,IT患者のためのITと0.69±10なしコホートのための69±0.06であった。再発(CIR)と治療関連死亡率(CITRM)の発生はコホート(ITなし:3年間のCIR,21±0.05,3年CITRM,10±0.04;IT患者:3年間のCIR,18±0.09,3年CITRM13±0.07)の両方の間に等しく分布した。,3年EFSおよび3年CIRしたITによる連鋳とMC患者で同様であったが,IT無しでMC患者は再発を経験した。ITは強化された免疫回復も急性移植片対宿主病のリスクの増加と関連しなかった。リスク患者におけるITによる再発予防は,CCとMRD陰性患者で認めたのと同じ良好な結果につながる可能性がある。これは小児ALLの生存率を改善するためのITの基礎としての移植後の優れたMRDとキメリズムモニタリングの重要性を強調した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 生存率 ,  患者 ,  母集団 ,  ドイツ連邦共和国 ,  治療法 ,  *クリアランス ,  死亡率 ,  再発 ,  *免疫療法 ,  連続鋳造
準シソーラス用語： 同種造血幹細胞移植 ,  後向き研究 ,  再発予防 ,  微小残存病変 ,  *小児急性リンパ性白血病 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 同種造血幹細胞移植 ,  Chimerism ,  微小残存病変 ,  先制免疫療法

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (6件)： 移植 ,  小児急性リンパ芽球性白血病 ,  分子 ,  疾患 ,  クリアランス ,  免疫療法