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J-GLOBAL ID:201802216921488374   整理番号:18A2149387

ヒト胎盤はα2アドレナリン受容体を発現し,子癇前症と胎児成長制限の病因に関与する可能性がある【JST・京大機械翻訳】

Human Placenta Expresses α2-Adrenergic Receptors and May Be Implicated in Pathogenesis of Preeclampsia and Fetal Growth Restriction
著者 (12件):
資料名:
巻: 188  号: 12  ページ: 2774-2785  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0065B  ISSN: 0002-9440  CODEN: AJPAA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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α_2アドレナリン受容体(α_2AR)は,細胞外制御蛋白質キナーゼ1および2(ERK1/2)経路によるカテコールアミンシグナリングに関与するG蛋白質共役受容体である。子宮内成長制限(IUGR)の有無にかかわらず,重症子癇前症(sPE)の女性におけるα_2ARサブタイプの胎盤発現と機能を調べた。胎盤生検は,sPE(n=8)を有する52人の女性から分析した。II)sPE+IUGR(n=9);III)特発性IUGR(n=8);IV)特発性早産(n=16);およびv)健常な用語対照(n=11)。α_2ARサブタイプ(α_2A,α_2B,α_2C)およびホスホ-ERK1/2(受容体活性化マーカー)の発現を,免疫組織化学および/または定量的リアルタイムRT-PCRによって調査した。ホルスコリンで刺激されたBeWo細胞において,シンシチアリゼーション(シンシチン-1および-2)およびβ-ヒト絨毛性ゴナドトロピン分泌に及ぼすα_2CARノックダウンの影響を調べた。α_2AR作動薬UK 14,304および特異的α_2CAR拮抗剤の効果を,栄養芽細胞遊走アッセイを用いて試験した。すべての3つのα_2ARsは,部位特異的局在化を有するヒト胎盤において発現して,機能的に活性であった。最も高いα_2barとα_2CAR mRNA発現は,sPE+IUGRで確認された。α_2CARノックダウンはシンシチン-1と-2の発現を増加させたが,β-ヒト絨毛性ゴナドトロピンの分泌を減少させた。UK 14,304は栄養膜移動を障害した。観察されたα_2AR発現パターンは,各サブタイプに対して異なる機能を示唆した。α_2CARは栄養芽細胞の合胞体化と遊走を調節し,sPE+IUGRにおいて病原性の役割を担っている可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞膜の受容体  ,  細胞生理一般 
物質索引 (1件):
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