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J-GLOBAL ID：201802216999732945   整理番号：18A1140107

固形腫瘍におけるCAR T細胞効力を増加させるための現在のアプローチ:腫瘍微小環境の標的化【JST・京大機械翻訳】

Current approaches to increase CAR T cell potency in solid tumors: targeting the tumor microenvironment

著者 (2件)： Scarfo Irene (Cellular Immunotherapy Program, Massachusetts General Hospital Cancer Center and Harvard Medical School, Boston, USA) ,  Maus Marcela V. (Cellular Immunotherapy Program, Massachusetts General Hospital Cancer Center and Harvard Medical School, Boston, USA)
資料名： Journal for ImmunoTherapy of Cancer (Web)  (Journal for ImmunoTherapy of Cancer (Web))
巻： 5  号： 1  ページ： 28  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7507A  ISSN： 2051-1426  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法は血液学的悪性腫瘍(すなわちB-ALL)に対する革命的治療を代表する。しかしながら,このタイプの治療の成功は,固形腫瘍ではまだ達成されていない。1つの仮説は,腫瘍微小環境(TME)の免疫抑制性が,養子免疫療法の効果に影響し,影響するということである。TMEの役割とCAR T細胞との相互作用を理解することは,養子免疫療法の効力を改善するために重要である。本レビューでは,これらのアプローチの翻訳可能性に特に重点を置いて,CAR T細胞の有効性を高めるために,マウスモデルで最近開発された戦略と潜在的な組合せアプローチについて議論する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 免疫抑制 ,  治療法 ,  相互作用 ,  養子免疫療法 ,  *T細胞 ,  *固形腫瘍 ,  *ターゲティング
準シソーラス用語： マウスモデル ,  キメラ抗原受容体 ,  *腫瘍内微小環境 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： キメラ抗原受容体T細胞 ,  養子免疫療法 ,  腫瘍微小環境

分類 (2件)： 腫ようの免疫療法  (GE03035B) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

引用文献 (54件)：

• N Engl J Med; Chimeric antigen receptor T cells for sustained remissions in leukemia; SL Maude, N Frey, PA Shaw, R Aplenc, DM Barrett, NJ Bunin, A Chew, VE Gonzalez, Z Zheng, SF Lacey; 371; 2014; 1507-1517; 10.1056/NEJMoa1407222; CR1;
• Med Sci Transl; Chimeric antigen receptor T cells persist and induce sustained remissions in relapsed refractory chronic lymphocytic leukemia; DL Porter, WT Hwang, NV Frey, SF Lacey, PA Shaw, AW Loren, A Bagg, KT Marcucci, A Shen, V Gonzalez; 7; 2015; 303ra139; 10.1126/scitranslmed.aac5415; CR2;
• N Engl J Med; Chimeric antigen receptor T cells against CD19 for multiple myeloma; AL Garfall, MV Maus, WT Hwang, SF Lacey, YD Mahnke, JJ Melenhorst, Z Zheng, DT Vogl, AD Cohen, BM Weiss; 373; 2015; 1040-1047; 10.1056/NEJMoa1504542; CR3;
• Lancet; T cells expressing CD19 chimeric antigen receptors for acute lymphoblastic leukaemia in children and young adults: a phase 1 dose-escalation trial; DW Lee, JN Kochenderfer, M Stetler-Stevenson, YK Cui, C Delbrook, SA Feldman, TJ Fry, R Orentas, M Sabatino, NN Shah; 385; 2015; 517-528; 10.1016/S0140-6736(14)61403-3; CR4;
• Blood; Lack of specific gamma-retroviral vector long terminal repeat promoter silencing in patients receiving genetically engineered lymphocytes and activation upon lymphocyte restimulation; WR Burns, Z Zheng, SA Rosenberg, RA Morgan; 114; 2009; 2888-2899; 10.1182/blood-2009-01-199216; CR5;

タイトルに関連する用語 (4件)： 固形腫瘍 ,  T細胞 ,  腫瘍微小環境 ,  標的化