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J-GLOBAL ID:201802217053633313   整理番号:18A1947487

アシクロビル眼送達のためのSolupusミセル:処方と角膜および強膜透過性【JST・京大機械翻訳】

Soluplus micelles for acyclovir ocular delivery: Formulation and cornea and sclera permeability
著者 (3件):
資料名:
巻: 552  号: 1-2  ページ: 39-47  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0285B  ISSN: 0378-5173  CODEN: IJPHD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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単純ヘルペスウイルス(HSV)により影響を受ける人々のほぼ20%は,視覚問題を被っている。ウイルスは角膜の全層に感染し,強膜の炎症性疾患を引き起こす。本研究の目的は,SolupusまたはSolutol高分子ミセル中のアシクロビルのカプセル化がその溶解度,角膜透過性および強膜浸透を増加させるかどうかを試験することであった。アシクロビルの水溶性は低いことが知られており,したがって,その溶解度と眼を通して浸透する能力の両方を増加させるアプローチは処理の有効性を支持する可能性がある。共重合体分散(広範囲の濃度をカバーする)を水中とPBS7.4中で調製し,サイズとZポテンシャル(ゼロに近い)に関して特性化した。Solutolミセルは,薬物が取り込まれた時にそれらのサイズを増加させたが(135対19nm),Solupusミセルはほとんど差(137nm)を示さなかった。Solupusミセルのみがアシクロビル溶解度を有意に増強し,希釈安定性試験を中止した。Solupus(12~20%)製剤は,温度が上昇すると粘弾性の漸進的増加を示し,それは眼への容易な滴下とゲル形態のその後の保持を可能にした。ウシ角膜と強膜を通した薬物透過性を詳細に調べた。溶液中の遊離薬物として適用した場合,またはSolupusミセル中で調製した場合,類似の透過係数は薬物に対して記録されたが,ミセル製剤は角膜を通して透過遅延時間を有意に短縮した。さらに,Solupusミセルは,角膜と強膜の両方に蓄積されたより多くのアシクロビルとより高い定常状態フラックスに関して,薬物溶液と比較して有利であった。角膜と比較して,強膜を通して透過された薬物の量は約10倍大きく,後部眼部分への薬物送達の可能性を開いた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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感染症・寄生虫症一般  ,  眼の疾患の薬物療法 
物質索引 (1件):
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